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Venere 70 Collant Tutto Nudo Sabbia 4
SOLIDEA
Venere 70Collant 70 denari, tutto nudo, a maglia liscia. Assicura benessere esaltando fascino ed eleganza. La compressione graduata offre sollievo alle gambe e previene problemi derivati da stasi venosa. Morbido elastico che non segna il punto vita, tassello igienico in cotone cucitura piatta.
Colore: sabbia.
Componenti
78% poliammide, 20% elastan, 2% cotone.
Formato
Taglie disponibili: 1-S, 2-M, 3-ML, 4-L, 4-XL, 5-XXL.
Cod.6970SOSM0101/6970SOSM0102/6970SOSM0103/
6970SOSM0104/6970SOSM014X/6970SOSM015XEUR 23.00
Granis Fiuggi 35 G
Vedochiaro Occhiali 16 Salviette Umidificate
vedo chiaro
OCCHIALI Descrizione
Salviettine umidificate.
Sono salviettine umidificate monouso appositamente studiate per la pulizia e l’igienizzazione delle lenti degli occhiali, sia da vista che da sole, degli smart phone, dei tablet e PC portatili, degli obiettivi delle macchine fotografiche e delle visiere.
Sono in comode bustine monouso, pratiche da utilizzare in qualsiasi momento. Ideali perché non graffiano.
Modalità d'uso
Prima di pulire le lenti, il display e la visiera, soffiarci sopra energicamente per eliminare eventuali residui di polvere e sabbia.
Utilizzare la salviettina Vedochiaro subito dopo l’apertura della bustina.
Pulire strofinando delicatamente la superficie per un massimo due minuti.
Componenti
Aqua, alcohol denat., methoxyisopropanol, lauryl pyrrolidone, methylchloroisothiazolinone, methylisothiazolinone.
Avvertenze
Non utilizzare la salviettina una volta asciutta.
Su lenti da sole con trattamento sfumato superficiale, la salviettina potrebbe variare la colorazione.
Non utilizzare su lenti, display e visiere con trattamenti non compatibili con soluzioni alcoliche.
Formato
Confezione contenente 16 salviette.
Cod. 5856800EUR 3.68
Neo Verucid Gel 5 G
Neo Verucid GEL
Indicazioni:
rimuove in modo facile, rapido e delicato calli e duroni.
Caratteristiche:
ha una triplice azione bilanciata in modo sinergico. L'acido salicilico accelera la desquamazione della cute, mentre l'acido lattico si utilizza in associazione all'acido salicilico perché regola l'acidità, creando le condizioni favorevoli per l'asportazione delle escrescenze dello strato corneo come calli e duroni. Il collodio gel, infine, funge da base filmante plastica e idrorepellente che permette al prodotto di essere distribuito e di rimanere aderente alla zona interessata dall'ispessimento cutaneo senza far uso di cerotti.EUR 14.60
Sankombi d5 10ml Gtt Sanum
SANKOMBI D5 Gocce
Descrizione
Sankombi D5 è un medicinale combinato, composto in parti uguali da Mucokehl D5 e Nigersan D5. È prodotto dai funghi muffa Mucor racemosus e Aspergillus niger. Analcolico. Vegano.
Ingredienti
Mucor racemosus e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D5, Aspergillus niger e volumine mycelii Dil. D5.
Senza glutine e senza lattosio.
Senza fruttosio, senza OGM, senza zucchero.
Modalità d’uso
Per l'assunzione: adulti e adolescenti dai 12 anni in su assumono 1-2 volte al giorno 5 gocce ciascuno.
Per strofinare: adulti e adolescenti dai 12 anni in su strofinano 1 volta al giorno 5-10 gocce nel gomito.
Dopo al massimo 4 settimane di durata della terapia, Sankombi D5 deve essere interrotto.
Avvertenze
Non utilizzare in caso di ipersensibilità nota ai funghi muffa (Aspergillus niger/ Mucor racemosus), malattie autoimmuni, bambini sotto i 12 anni, donne in gravidanza e in allattamento. A causa del contenuto di Sankombi D5 in specifici componenti organici, in rari casi possono verificarsi reazioni di ipersensibilità, principalmente sotto forma di reazioni cutanee, e può essere innescata un'allergia ai componenti Aspergillus niger e Mucor racemosus. In tal caso, il medicinale deve essere interrotto e deve essere consultato un medico.
Formato
Flacone da 10 ml.
EUR 21.90
Soluzione Schoum*fl 550g
SOLUZIONE SCHOUM SOLUZIONE ORALEPrincipi attivi
100 g di soluzione contengono: Sol.Schoum Sol Schoum Forte Principi attivi: Fumaria estratto idroalcolico (titolo in protopina non meno di 0,02%) 0,0104 g 0,0229 g Ononide estratto idroalcolico (titolo in formononetina non meno di 0,005%) 0,0120 g 0,0264 g Piscidia estratto idroalcolico (titolo in jamaicina non meno di 0,005%) 0,0016 g 0,0035 g Glicerolo 10,70 g 23,540 g Eccipienti con effetti noti: miscela di esteri dell’acido p-idrossibenzoico, alcool etilico, fruttosio e propilene glicole (E 1520) (contenuto nell’eccipiente menta essenza solubile). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiMiscela di esteri dell’acido p-idrossibenzoico, alcool etilico, fruttosio, isoamile acetato, menta essenza solubile (contenente propilene glicole (E 1520)), E 104, sodio deidroacetato, acqua depurata.Indicazioni terapeuticheCoadiuvante negli stati spastici e dolorosi delle vie biliari e delle vie urinarie.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.PosologiaNon superare le dosi consigliate. Soluzione Schoum Adulti: Un bicchierino (g 50) 4-6 volte al giorno Bambini: Mezzo bicchierino (g 25) 1-2 volte al giorno La dose va assunta preferibilmente lontano dai pasti. Soluzione Schoum Forte Adulti: 2 cucchiai da tavola, 4-6 volte al giorno Bambini: 1 cucchiaio da tavola, 1-2 volte al giorno La dose va diluita con altrettanta acqua e assunta preferibilmente lontano dai pasti.ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AvvertenzeLa presenza di precipitato fioccoso non indica alterazione del prodotto. Soluzione Schoum e Soluzione Schoum Forte contengono etanolo. Soluzione Schoum Forte nel dosaggio per gli adulti e Soluzione Schoum nei dosaggi per gli adulti e per i bambini contengono un quantitativo di etanolo corrispondente ad una dose inferiore a 15 mg/kg: tale quantità di alcol non produrrà effetti rilevanti. La singola dose per bambini di soluzione Schoum Forte (un cucchiaio, pari a circa 15 ml) somministrata ad un bambino di età compresa tra 5 e 11 anni e del peso medio di 16 kg comporta un’esposizione a circa 17 mg/kg di etanolo, che può causare un aumento della concentrazione di alcol nel sangue di circa 2,8 mg/100 ml. La co-somministrazione con medicinali contenenti per esempio glicole propilenico o etanolo possono portare all’accumulo di etanolo e indurre effetti avversi, in particolare nei bambini con attività metabolica bassa o immatura. Soluzione Schoum e Soluzione Schoum Forte contengono fruttosio. Soluzione Schoum contiene 75 mg di fruttosio per dose per gli adulti e 37,5 mg di fruttosio per dose per i bambini, equivalenti a 15 mg fruttosio/g, mentre Soluzione Schoum Forte contiene 99 mg di fruttosio per dose per gli adulti e 50 mg di fruttosio per dose per i bambini, equivalenti a 3,3 mg fruttosio/g. L'effetto additivo della co-somministrazione di medicinali contenenti fruttosio (o sorbitolo) e l'assunzione di fruttosio (o sorbitolo) con la dieta deve essere considerato. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale. Soluzione Schoum e Soluzione Schoum Forte contengono esteri dell’acido p-idrossibenzoico. Possono causare reazioni allergiche, anche ritardate. Soluzione Schoum e Soluzione Schoum Forte contengono meno di 1 mmol (23...Euphralia*Coll 30cont 0,4ml
Euphralia*coll 30cont 0,4ml BOIRON Omeopatia e Fitoterapia Colonna informazioni prodotto
EUR 22.40
Luan*Gel 15g 2,5%+Applicatore
LUAN GELPrincipi attivi
LUAN 2,5 % gel 100 g contengono: Lidocaina cloridrato g 2,5 Eccipienti: metile p–idrossibenzoato, etile p–idrossibenzoato, propile p–idrossibenzoato, sodio benzoato Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 LUAN 1% gel 100 g contengono: Lidocaina cloridrato g 1 Eccipienti: metile p–idrossibenzoato, etile p–idrossibenzoato, propile p–idrossibenzoato, sodio benzoato Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1EccipientiLUAN 2,5 % gel Eccipienti: carmellosa sodica, glicerolo, metile p–idrossibenzoato, etile p–idrossibenzoato, propile p–idrossibenzoato, sodio benzoato, acqua depurata. LUAN 1% gel Eccipienti: carmellosa sodica, glicerolo, metile p–idrossibenzoato, etile p–idrossibenzoato, propile p–idrossibenzoato, sodio benzoato, acqua depurata.Indicazioni terapeutiche• LUAN 2,5% gel: Facilita le manovre endouretrali (introduzione di cateteri, dilatazioni, cistoscopie, ecc.) unendo all’azione lubrificante quella anestetica. • LUAN 1% gel: Intubazioni esofagoscopiche e per anestesia curarica, faringoscopie, tracheo–broncoscopie, gastroscopie e rettoscopie, ed in tutte le indicazioni endoscopiche a carattere esplorativo e curativo. Il prodotto, associando all’azione lubrificante quella anestetica, permette di evitare nelle manovre endoscopiche le reazioni spastiche e i riflessi partenti dalle mucose con le quali gli strumenti vengono a contatto.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità agli anestetici locali di tipo amidico o ad uno qualsiasi degli eccipienti.PosologiaLUAN 2,5% gel Spingere la pomata direttamente nell’uretra schiacciando il tubo e massaggiando al tempo stesso l’uretra posteriore, applicando una pinza da uretra per 10 minuti, dopo di che si possono praticare le manovre endouretrali desiderate. Il contenuto del tubo è sufficiente per riempire completamente l’uretra. Allo scopo di facilitare l’introduzione del medicamento e di eliminare il dolore che può essere provocato dal contatto della punta metallica del tubo con parti particolarmente dolenti, la confezione è corredata di una prolunga in plastica da avvitarsi al tubo stesso al momento dell’uso. LUAN 1% gel Spalmare accuratamente uno strato di prodotto sullo strumento prima di introdurlo. La neutralità del veicolo di entrambe le formulazioni del prodotto, la sua completa solubilità in acqua e l’assenza di sostanze grasse fanno sì che, anche con un uso continuato del LUAN, non si appannano le lenti degli strumenti usati per i vari tipi di intubazioni e non si deteriorano le loro parti in gomma. LUAN deve essere usato con cautela nei pazienti che abbiano le mucose gravemente danneggiate e sepsi nella regione sulla quale si debba effettuare l’applicazione. Porre attenzione nei bambini, negli anziani e nei pazienti gravemente ammalati (vedere anche paragrafo 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni di impiego).ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AvvertenzeL’efficacia e la sicurezza della lidocaina dipendono da un dosaggio e da una tecnica di applicazione corretti. Bisogna pertanto impiegare la quantità minima del preparato sufficiente ad ottenere l’effetto desiderato ed evitare l’applicazione per periodi molto prolungati. Il LUAN deve essere usato con cautela nei pazienti con mucose gravemente danneggiate o sede di processi infiammatori o sepsi nella regione nella quale si debba effettuare l’applicazione poichè si potrebbe avere un assorbimento eccessivo del principio attivo. Un elevato assorbimento della lidocaina può provocare gravi reazioni a carico del S.N.C. e dell’apparato cardiovascolare in particolare nei bambini, negli anziani e nei soggetti debilitati (vedere paragrafo...Tocalfa*20cps Molli 50000ui+50
TOCALFAPrincipi attivi
1 capsula molle da g 0,271 ca contiene: Principi attivi: Retinolo esteri soluz. conc. U.I. 50.000 d,l alfa - Tocoferil acetato. mg 50EccipientiOlio per preparazioni iniettabili Gelatina Glicerolo Etile p-idrossibenzoato sodico Propile p-idrossibenzoato sodicoIndicazioni terapeuticheCondizioni associate a stati carenziali di Vitamina A ed E.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità nota verso i componenti.Posologia1 - 2 capsule molli al giorno. Per cicli di 30-90 giorni intervallati da opportuni periodi di sospensione. Il ciclo terapeutico può essere ripetuto durante l'anno in caso di necessità. Nelle terapie molto prolungate, specie se per diversi anni, non eccedere nel numero e nella durata dei cicli terapeutici consigliati per ogni anno, allo scopo di non incorrere nel rischio di iperdosaggio cronico da vitamina A.ConservazioneNessuna.AvvertenzeDosi molto elevate di Vitamina A negli animali sono teratogene e sono state associate in casi isolati a malformazioni nell'uomo.Tenere fuori dalla portata dei bambini. Al fine di evitare la comparsa di segni e sintomi di iperdosaggio impiegare il prodotto sotto controllo medico e per il periodo di tempo ritenuto strettamente necessario. Le preparazioni contenenti vitamina E debbono essere usate con attenzione nei diabetici e nei soggetti con insufficienza cardiaca poiché questa vitamina può ridurre il fabbisogno di insulina e di digitale.InterazioniLa vitamina E può potenziare l'azione della digitale o dell'insulina.Effetti indesideratiIl prodotto utilizzato alle dosi consigliate è in genere ben tollerato; solo in caso di somministrazione continua e ad alte dosi possono comparire segni e sintomi di ipervitaminosi A (anoressia, epatosplenomegalia, turbe cutanee, ecc.).SovradosaggioNon sono stati descritti casi di iperdosaggio da Tocalfa. Sono stati descritti invece casi di iperdosaggio acuto da vitamina A nei bambini (cefalee, nausea, vomito, sonnolenza, irritabilità, prurito); la sintomatologia regredisce entro 72 ore dalla assunzione. Nell'adulto è estremamente improbabile che dosi singole, anche elevate, possano determinare ipervitaminosi A. Una somministrazione prolungata di dosi eccessive di vitamina A determina l'insorgenza di manifestazioni tossiche da ipervitaminosi A sia nei bambini (iperostosi, alopecia, nausea, vomito) che negli adulti (astenia, anoressia, desquamazione cutanea, dolori ossei ed articolari). La sospensione della somministrazione è sufficiente per arrestare l'evoluzione della sintomatologia, che comunque regredisce più o meno lentamente a seconda dei sintomi.Gravidanza ed allattamentoQuantitativi giornalieri di vitamina A più elevati di 10.000 U.I. vanno evitati in gravidanza (specie nei primi mesi) e si deve consultare il medico per i consigli circa la quantità totale di vitamina A assumibile attraverso le diverse fonti. Il prodotto, contenendo vitamina A ad alte dosi, non deve pertanto, essere utilizzato in corso di gravidanza.Effetti sulla guida dei veicoli e sull'uso di macchinariNon sono segnalati, né sono previsti effetti negativi del preparato su tali attività.EUR 13.50
Okitask*os Grat 20bust 40mg
OKITASK 40 MG GRANULATOPrincipi attivi
Ogni bustina contiene: Principio attivo: ketoprofene sale di lisina 40 mg (corrispondente a 25 mg di ketoprofene). Eccipienti con effetto noto: aspartame, sodio dodecil solfato. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiPovidone, silice colloidale, idrossipropilmetilcellulosa, eudragit EPO, sodio dodecil solfato, acido stearico, magnesio stearato, aspartame, mannitolo, xilitolo, talco, aroma lime, aroma limone, aroma frescofort.Indicazioni terapeuticheDolori di diversa origine e natura, ed in particolare: mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori muscolari e osteoarticolari.Controindicazioni/Effetti indesideratiOkitask 40 mg granulato non deve essere somministrato nei seguenti casi: • ipersensibilità al principio attivo, ad altri farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1; • asma, broncospasmo, rinite acuta, orticaria, eruzioni cutanee, polipi nasali, edema angioneurotico o altre reazioni di tipo allergico causati da ketoprofene, o da medicinali con analogo meccanismo d'azione (per esempio acido acetilsalicilico, altri FANS e inibitori selettivi della ciclo-ossigenasi 2), vedere paragrafo 4.8; • asma bronchiale pregressa; • grave insufficienza cardiaca; • gastrite; • ulcera peptica/emorragia attiva o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o emorragia); • precedenti anamnestici di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione o dispepsia cronica; • storia di sanguinamento gastrointestinale o perforazione conseguente a pregressa terapia con FANS; • morbo di Crohn o colite ulcerosa; • grave insufficienza epatica (cirrosi epatica, epatiti gravi); • grave insufficienza renale; • leucopenia e piastrinopenia; • diatesi emorragica ed altri disturbi della coagulazione, disordini emostatici; • utilizzo di un dosaggio elevato di diuretici; • terzo trimestre di gravidanza; • minori di15 anni.PosologiaPosologia. Adulti e maggiori di 15 anni: la dose raccomandata è 40 mg (corrispondente a 1 bustina), in dose singola, o ripetuta 2-3 volte al giorno, nelle forme dolorose di maggiore intensità. Non superare le dosi raccomandate. Popolazioni particolari. Anziani: La posologia deve essere attentamente stabilita prendendo in considerazione un’eventuale riduzione dei dosaggi sopraindicati. Pazienti con insufficienza epatica o renale: Si raccomanda una terapia al dosaggio minimo giornaliero e un attento monitoraggio (vedere paragrafo 4.4). In caso di insufficienza renale si raccomanda di controllare il volume di diuresi e la funzionalità renale (vedere paragrafo 4.4). Okitask 40 mg granulato non deve essere utilizzato in pazienti con severe disfunzioni epatiche o renali (vedere paragrafo 4.3). Popolazione pediatrica: La sicurezza e l’efficacia di Okitask 40 mg granulato nei bambini non sono state ancora stabilite. Modo di somministrazione: Il contenuto della bustina può essere posto direttamente sulla lingua. Si dissolve con la saliva: questo ne consente l'impiego senza acqua. È preferibile assumere il prodotto a stomaco pieno. Durata di trattamento: La durata della terapia dovrà essere limitata al superamento dell'episodio doloroso. La dose efficace più bassa deve essere usata per il periodo più breve necessario ad alleviare i sintomi (vedere paragrafo 4.4).ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AvvertenzeAvvertenze: Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose efficace più bassa per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare...Okitask*20cpr Riv 40mg
OKITASK 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILMPrincipi attivi
Ogni compressa rivestita con film contiene: Principio attivo: ketoprofene sale di lisina 40 mg (corrispondente a 25 mg di ketoprofene). Eccipienti con effetto noto: sodio dodecil solfato, sodio stearil fumarato. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiNucleo: crospovidone, silice colloidale anidra, sodio dodecil solfato, mannitolo (E421), sodio stearil fumarato. Rivestimento: (Opadry II 85 F blu 320 U) alcool polivinilico, macrogol 3350, titanio diossido (E171), talco, blu brillante lacca di alluminio (E133), giallo chinolina lacca di alluminio (E104).Indicazioni terapeuticheDolori di diversa origine e natura, ed in particolare: mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori muscolari e osteoarticolari.Controindicazioni/Effetti indesideratiOkitask 40 mg compresse non deve essere somministrato nei seguenti casi: • ipersensibilità al principio attivo, ad altri farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1; • asma, broncospasmo, rinite acuta, orticaria, eruzioni cutanee polipi nasali, edema angioneurotico o altre reazioni di tipo allergico causati da ketoprofene, o da medicinali con analogo meccanismo d'azione (per esempio acido acetilsalicilico, altri FANS e inibitori selettivi della ciclo-ossigenasi 2), vedere paragrafo 4.8; • asma bronchiale pregressa; • grave insufficienza cardiaca; • gastrite; • ulcera peptica/emorragia attiva, o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti, comprovati di sanguinamento o ulcerazione); precedenti anamnestici di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione o dispepsia cronica; • storia di sanguinamento gastrointestinale o perforazione conseguente a pregressa terapia con FANS; • morbo di Crohn o colite ulcerosa; • grave insufficienza epatica (cirrosi epatica, epatiti gravi); • grave insufficienza renale; • leucopenia e piastrinopenia; • diatesi emorragica ed altri disturbi della coagulazione, disordini emostatici; • utilizzo di un dosaggio elevato di diuretici; • terzo trimestre di gravidanza; • minori di 15 anni.PosologiaPosologia: Adulti e maggiori di 15 anni: la dose raccomandata è 1 compressa in dose singola, o ripetuta 2-3 volte al giorno nelle forme dolorose di maggiore intensità. Non superare le dosi raccomandate. Popolazioni particolari. Anziani: La posologia deve essere attentamente stabilita prendendo in considerazione un’eventuale riduzione dei dosaggi sopraindicati. Pazienti con insufficienza epatica o renale: Si raccomanda una terapia al dosaggio minimo giornaliero e un attento monitoraggio (vedere paragrafo 4.4). In caso di insufficienza renale si raccomanda di controllare il volume di diuresi e la funzionalità renale (vedere paragrafo 4.4). Okitask 40 mg granulato non deve essere utilizzato in pazienti con severe disfunzioni epatiche e renali (vedere paragrafo 4.3). Popolazione pediatrica: La sicurezza e l’efficacia di Okitask 40 mg granulato nei bambini non sono state ancora stabilite. Modo di somministrazione: È preferibile assumere il prodotto a stomaco pieno. Durata di trattamento La durata della terapia dovrà essere limitata al superamento dell'episodio doloroso. La dose efficace più bassa deve essere usata per il periodo più breve necessario ad alleviare i sintomi (vedere paragrafo 4.4).ConservazioneNessuna speciale precauzione per la conservazioneAvvertenzeAvvertenze: Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose efficace più bassa per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi...Laila*28cps Molli
LAILA, CAPSULE MOLLIPrincipi attivi
1 capsula molle contiene: 80 mg di Lavandula angustifolia Miller, aetheroleum (olio essenziale di lavanda). Eccipiente con effetti noti: Sorbitolo, ca. 12 mg/capsula molle. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiContenuto della capsula: Olio di semi di colza raffinato. Involucro della capsula: Gelatina succinilato, Glicerolo 85%, Sorbitolo non cristallizzato 70%, Titanio diossido, Agenti coloranti: Lacca di alluminio dell’acido carminico (E 120); Lacca d’alluminio blu patentato V (E 131).Indicazioni terapeuticheLaila è un medicinale tradizionale di origine vegetale indicato per il sollievo dei sintomi d’ansia lieve e per favorire il sonno. L’impiego di questo medicinale tradizionale di origine vegetale, per le indicazioni terapeutiche indicate, si basa esclusivamente sull’esperienza di utilizzo pluriennale. Laila è indicato negli adulti e negli adolescenti a partire da 12 anni.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.PosologiaPosologia Gli adulti e gli adolescenti di età superiore ai 12 anni assumono una capsula molle al giorno (corrispondente a 80 mg di olio essenziale di lavanda al giorno). Popolazione pediatrica Laila non deve essere usato nei bambini al di sotto di 12 anni (vedere paragrafo 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni d’impiego). Modo di somministrazione Uso orale. Le capsule molli devono essere ingerite intere con sufficiente liquido (preferibilmente un bicchiere di acqua). Durata di trattamento Se i sintomi persistono dopo due settimane di impiego del prodotto, occorre consultare un medico o un operatore sanitario qualificato.ConservazioneNon conservare a temperatura superiore a 30°C.AvvertenzeL’uso nei bambini al di sotto di 12 anni non è stato stabilito a causa di dati insufficienti. Se durante l’uso del prodotto i sintomi peggiorano, occorre consultare un medico o un operatore sanitario qualificato. Laila contiene sorbitolo. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. L’uso in pazienti con funzione epatica compromessa non è raccomandato poiché i componenti dell’essenza di lavanda sono eliminati in gran parte dal metabolismo del fegato.InterazioniI dati pubblicati dimostrano che nell’uomo l’olio essenziale di lavanda (160 mg/die) non ha effetti clinicamente rilevanti di inibizione o induzione degli enzimi CYP 1A2, 2C9, 2C19, 2D6 e 3A4. Inoltre, non è emerso un impatto clinicamente rilevante dell’olio essenziale di lavanda sull’efficacia anticoncezionale di contraccettivi orali combinati.Effetti indesideratiPatologie gastrointestinali Malessere gastrointestinale di grado lieve (p. es. eruttazione). Frequenza non nota. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo / Disturbi del sistema immunitario Reazioni allergiche cutanee. Frequenza non nota. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-unasospetta-reazione-avversa.SovradosaggioNon sono stati segnalati casi di sovradosaggio.Gravidanza ed allattamentoLa sicurezza durante la gravidanza e l’allattamento non è stata stabilita. In assenza di dati sufficienti, l’uso durante la gravidanza e l’allattamento non è raccomandato. Non sono disponibili dati sulla fertilità.Effetti sulla guida dei veicoli e sull'uso di macchinariLaila non...Carbone Vegetale 20 Compresse
carbone vegetale
Descrizione
Integratore alimentare a base di carbone vegetale attivo utile per apportare una quota di questo componente all'alimentazione quotidiana.
Ingredienti
Carbone vegetale attivo polvere, maltodestrine da mais; stabilizzante: polivinilpirrolidone; agenti antiagglomeranti: sali di magnesio degli acidi grassi.
Caratteristiche nutrizionali
Apporto di Carbone Vegetale attivodose per 1 compressadose per 2 compresse 283,5 mg567 mg
Modalità d'uso
Si consigliano 1 o 2 compresse dopo i pasti.
Avvertenze
Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita.
Il Carbone Vegetale può ridurre l'assorbimento di taluni farmaci se assunti contemporaneamente.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto.
Formato
Astuccio da 20 compresse.
Peso netto: 8,1 g.
Cod. 026EUR 4.00
Most Gel Astringente 50 ML
MOST
GEL ASTRINGENTEDescrizione
Gel idroalcolico con cloruro di alluminio.
Spegne il prurito ed il gonfiore nelle punture di zanzara, api e vespe. Blocca il bruciore ed il dolore nelle punture di medusa neutralizzando le tossine. Ideale nel controllo della sudorazione eccessiva di mani e piedi.
Modalità d'uso
Applicare il prodotto sulle aree interessate, anche più volte al giorno, secondo necessità.
Componenti
Aqua, isopropyl alcohol, aluminium chloride, hydroxyethylcellulose.
Avvertenze
Uso esterno.
Conservazione
Validità post-apertura: 12 mesi.
Formato
Tubo da 50 ml.
Cod. GEAS050EUR 16.00
Homeoptic Coll Monod 10f 0,4ml
Homéoptic
collirio, soluzioneDescrizione
Medicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate.
Componenti
Ogni contenitore monodose da 0,4 ml contiene: Euphrasia officinalis 3 DH, Calendula officinalis 3 DH, Magnesia carbonica 5 CH Eccipienti: sodio cloruro 0,9%, acqua depurata.
Modalità di somministrazione
Aprire il sacchetto di alluminio.
Staccare un contenitore monodose.
Aprire il contenitore monodose ruotando il tappo.
Instillare le gocce direttamente nell’occhio, premendo leggermente il contenitore monodose.
Forma farmaceutica
Collirio, soluzione in contenitori monodose.
Confezione
10 contenitori monodose in 2 sacchetti di alluminio da 5 monodosi.EUR 11.70
Datif pc 90cpr
DATIF PC 90 COMPRESSE DA 300 MG
Medicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvateEUR 17.10
Stodal Sciroppo 200ml
STODAL SCIROPPO 200 ML
Medicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvateEUR 7.14
Venere 100 Collant Tutto Nudo Sabbia 2
SOLIDEA
VENERE 100Rivoluzionario collant 140 denari a maglia liscia, straordinariamente velato, morbido e confortevole. Esalta fascino ed eleganza offrendo un valido sostegno a gambe affaticate e pesanti. Il seducente corpino, sgambato e ricamato, modella la figura e contiene il ventre. La compressione graduata 18/21 mmHg aiuta la circolazione sanguigna, evitando l’aggravarsi di problemi derivati da insufficienza venosa. Un soffice plantare anatomico, assolutamente invisibile quando indossato, offre una morbida base d’appoggio al piede. Tassello igienico in cotone e cucitura piatta.
Con funzione igienica Sanitized.
Colore: sabbia.
Componenti
78% poliammide, 20% elastan, 2% cotone.
Formato
Taglie disponibili: 1-S, 2-M, 3-ML, 4-L, 4XL-XL, 5X-XXL.
Cod.69A0SOSM0101/69A0SOSM0102/69A0SOSM0103/
69A0SOSM0104/69A0SOSM014X/69A0SOSM015XEUR 28.90
Cerotto IN Rocchetto Leukopor Ipoallergenico Tessuto Non Tessuto Bianco 1,25x500 CM
Leukopor
Cerotto su roccheto in TNT per pelli sensibili
- Permeabile all’aria e al vapore acqueo.
- Facilmente resecabile con le mani.
- Indicato per cambi frequenti, e per fissaggii di medicazioni su regioni cutanee delicate.
- Rimozione indolore.
Componenti
Supporto: tessuto non tessuto di viscosa e poliestere bianco.
Massa adesiva: poliacrilato.
Formato
Rocchetto singolo.
Dimensione: 1,25x500 cm
Cod.0247100000009EUR 4.50
Fascia Autoadesiva Ipoallergenica Fissaggio Cateteri Fixomull Stretch. Supporto IN Poliestere Non Tessuto Bianco, Massa IN Policarbonato Senza Resine E Gomme Naturali. 10x200cm
Fixomull Stretch Dispositivo medico.
Garza autoadesiva in tessuto non tessuto estendibile.
Fascia autoadesiva ipoallergenica per il fissaggio di medicazioni su aree estese soggette a movimenti frequenti.
Caratteristiche
Supporto in poliestere non tessuto bianco. Massa adesiva in poliacrilato ipoallergenico. Non contiene resine e gomme naturali che rappresentino un potenziale allergenico. Flessibile, conformabile, radiotrasparente, permeabile all’aria ed al vapore acqueo.
Formato
Disponibile nelle misure: 2 metri di largezza per 10 e 15 cm di altezza; 5 m di lunghezza per 5 cm di altezza; 10 m di lunghezza per 5, 10, 15, 20 e 30 cm di altezza.
Cod. 020330000102 / 020360000007 / 020370000007 / 4042809016840 / 4042809017687 / 4042809017717 / 4042809017748 / 4042809017779 / 4042809017595 / 4042809016574EUR 12.40
