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• Filorga Time Filler Essence 150 ML

  

  FILORGA TIME FILLER ESSENCE 150 ML LABORATOIRES FILORGA C.ITALIA Bellezza e Cosmetici Colonna informazioni prodotto

  EUR 29.87

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• Vicks Zzzquil Kids Natura 30 Pastiglie Gommose

  

  ZzzQuil

  Descrizione
  Integratore alimentare con vitamina B6, melatonina ed estratto vegetali. Con una miscela di camomilla e lavanda.
  L'effetto benefico si ottiene con l'assunzione di 1 mg di melatonina prima di andare a letto.
  
  Ingredienti
  Sciroppo di glucosio, saccarosio, acqua, gelatina (bovina); regolatore di acidità: acido citrico; succo concentrato di sambuco nero, aroma naturale, estratto di fiori di lavanda (Lavanda angustifolia Mill.), estratto di fiori di camomilla (Matricaria chamomilla L.); antiossidante: E300; agente di rivestrimento: E903; vitamina B6 (piridossina cloridrato), melatonina.
  
  Senza glutine e lattosio.
  Senza aromi artificiali, coloranti, solcificanti e conservanti.
  
  Caratteristiche nutrizionali
  Valori medi per 1 pastiglia gommosa per 2 pastiglie gommose Vitamina B6 (piridossina cloridrato) 0,70 mg
  (50% VNR*) 1,4 mg
  (100% VNR*) Melatonina 0,5 mg 1 mg Estratto di camomilla 5 mg 10 mg Estratto di lavanda 5 mg 10 mg *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento
  
  Modalità d'uso
  Per bambini dai 4 anni di età, 1-2 pastiglie gommose, 30 minuti prima di coricarsi. In previsione di una notte di sonno di almeno 6 ore.
  
  Avvertenze
  Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Chiedere parere al medico o farmacista prima dell'uso in caso o in previsione di una gravidanza, in fase di allattamento o se si assumono farmaci. Evitare l'uso in caso di sensibilità agli ingredienti.
  
  Conservazione
  Conservare in luogo fresco e asciutto, a temperatura inferiore a 25 °C. Evitare l'esposizione diretta al sole.
  
  Formato
  30 pastiglie gommose.
  Peso netto: 90 g.
  
  Cod. 80749897

  EUR 17.01

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• Fluibron Tosse Secca*Scir200ml

  

  FLUIBRON TOSSE SECCA30 MG/5 ML SCIROPPOPrincipi attivi

  100 ml di soluzione contengono: Principio attivo: levodropropizina 600 mg. Eccipienti con effetti noti: metil-para-idrossibenzoato, propil-para-idrossibenzoato; saccarosio 4 g per dose (10 ml); sodio idrossido. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

  Eccipienti

  Saccarosio, metil-para-idrossibenzoato, propil-para-idrossibenzoato, acido citrico monoidrato, sodio idrossido, aroma cherry, acqua depurata.

  Indicazioni terapeutiche

  Terapia sintomatica della tosse.

  Controindicazioni/Effetti indesiderati

  Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1. La somministrazione del farmaco deve essere evitata nei pazienti con broncorrea e con ridotta funzionalità mucociliare (sindrome di Kartagener, discinesia ciliare). Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6). Non somministrare a bambini di etá inferiore a 2 anni.

  Posologia

  Nella confezione è annesso un bicchiere dosatore con tacche corrispondenti a 3, 5 e 10 ml. Per aprire la confezione è necessario premere con forza il tappo e ruotare contemporaneamente in senso antiorario. Adulti: 10 ml di sciroppo fino a 3 volte al giorno ad intervalli di almeno 6 ore. Bambini: 10-20 kg 3 ml 3 volte al giorno; 20-30 kg 5 ml 3 volte al giorno. Il trattamento dovrebbe essere continuato fino alla scomparsa della tosse o secondo la prescrizione del medico. Tuttavia, se dopo 2 settimane di terapia la tosse dovesse ancora essere presente, è consigliabile interrompere il trattamento e chiedere consiglio al medico. Infatti la tosse è un sintomo e andrebbe studiata e trattata la patologia causale. Popolazione pediatrica Non somministrare a bambini di etá inferiore a 2 anni (Vedere paragrafo 4.3).

  Conservazione

  Il medicinale deve essere conservato a temperatura inferiore a 25°C.

  Avvertenze

  L'osservazione che i profili farmacocinetici della levodropropizina non sono marcatamente alterati nell'anziano suggerisce che correzioni di dose o modifiche degli intervalli tra le somministrazioni possono non essere richiesti nella terza età. In ogni caso, alla luce dell'evidenza che negli anziani la sensibilità a vari farmaci è alterata, speciale cautela dovrebbe essere usata quando levodropropizina è somministrata a pazienti anziani. Si consiglia di usare cautela nei pazienti con insufficienza renale grave (clearance della creatinina al di sotto di 35 ml/min).Si consiglia di usare cautela anche in caso di contemporanea assunzione di farmaci sedativi in individui particolarmente sensibili (vedere paragrafo 4.5). I farmaci antitosse sono sintomatici e devono essere usati solo in attesa della diagnosi della causa scatenante e/o dell'effetto della terapia della patologia sottostante. In assenza di informazioni sull'effetto dell'assunzione di cibo sull'assorbimento del farmaco, è consigliabile assumere il farmaco lontano dai pasti. Informazioni importanti su alcuni eccipienti FLUIBRON TOSSE SECCA contiene metil para-idrossibenzoato e propil para-idrossibenzoato. Possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Questi eccipienti sono noti per la possibilità di causare orticariadermatite da contatto e raramente reazioni immediate con manifestazione di broncospasmo. FLUIBRON TOSSE SECCA contiene saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosiogalattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Contiene 10,5 g di saccarosio per dose da 30 ml. Da tenere in considerazione per la somministrazione a soggetti affetti da diabete mellito. FLUIBRON TOSSE SECCA contiene meno di 1 mmol (23 mg)...

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• Bisolvon*20cpr 8mg

  

  BISOLVON 8 MG COMPRESSEPrincipi attivi

  1 compressa contiene: Principio attivo: bromexina cloridrato 8 mg. Eccipiente con effetti noti: lattosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

  Eccipienti

  Lattosio, amido di mais, magnesio stearato.

  Indicazioni terapeutiche

  Bisolvon è indicato nel trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni respiratorie acute e croniche.

  Controindicazioni/Effetti indesiderati

  Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. In caso di condizioni ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti (vedere 4.4). Non ci sono controindicazioni assolute, ma in pazienti con ulcera gastroduodenale se ne consiglia l’uso dopo aver consultato il medico. Fenilchetonuria (limitatamente all’uso delle bustine di granulato di Bisolvon). Controindicato durante l’allattamento.

  Posologia

  Si consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica: Adulti e ragazzi oltre i 12 anni: 2 compresse 3 volte al giorno.Bambini (6 - 12 anni): 1 compressa 3 volte al giorno. Prima infanzia (2 - 6 anni): ½ compressa 2 volte al giorno. NON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIATE.

  Conservazione

  Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

  Avvertenze

  Il trattamento con Bisolvon comporta un aumento della secrezione bronchiale (questo favorisce l’espettorazione). Non usare per trattamenti protratti. Nel trattamento di condizioni respiratorie acute, consultare il medico se i sintomi non migliorano o peggiorano nel corso della terapia. Le compresse di Bisolvon contengono lattosio, pari a 468 mg per l’assunzione della massima dose giornaliera raccomandata, pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di lattasi, da sindrome da malassorbimento di glucosio/galattosio, non devono assumere questo medicinale. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di bromexina cloridrato. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con bromexina cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. La maggior parte di queste reazioni potrebbe essere spiegata dalla gravità di malattie sottostanti o da altri farmaci concomitanti. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell’influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti è possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore.

  Interazioni

  Nessuna interazione accertata.

  Effetti indesiderati

  Le frequenze sono definite secondo la seguente convenzione: Molto comune: ≥ 1/10 Comune: ≥ 1/100, < 1/10 Non comune: ≥ 1/1.000, < 1/100 Raro: ≥ 1/10.000, < 1/1.000 Molto raro: < 1/10.000 Non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili. Disturbi del sistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibilità; Non nota: reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non nota: broncospasmo. Patologie gastrointestinali. Non comune: nausea, vomito, diarrea e dolore ai quadranti superiori dell’addome. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, orticaria; Non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson/...

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• Vitalmix Mente 12 Flaconcini DA 12 ML

  

  Vitalmix
  energia MENTE

  Descrizione
  Integratore alimentare con eleuterococco che può favorire memoria e funzioni cognitive.
  Il magnesio e la vitamina B6 contribuiscono al normale funzionamento del sistema nervoso e alla normale funzione psicologica.
  La rodiola risulta utile in presenza di stanchezza mentale e contribuisce al normale tono dell’umore.
  Vitalmix Mente contiene selenio, zinco, vitamine C ed E che contribuiscono alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo.
  
  Ingredienti
  Magnesio, fosfoserina, Rhodiola rosea e.s., vitamina C, vitamina E, vitamina B6, arginina, eleuterococco e.s., selenio, zinco.
  
  Senza glutine.
  Naturalmente privo di lattosio.
  
  Modalità d'uso
  Uno o due flaconcini al giorno.
  
  Avvertenze
  Leggere le avvertenze sulla confezione.
  
  Formato
  12 flaconcini

  EUR 19.00

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• Citilpea 30 Bustine

  

  CITILPEA

  Descrizione
  Integratore alimentare di citicolina, palmitoiletanolamide, vitamine e zinco.
  La citicolina è una molecola presente nell'organismo e precursore della sintesi endogena dei fosfolipidi della membrana della cellula nervosa, partecipa inoltre ai processi di maturazione delle funzioni visive; viene utilizzata dalle cellule nervose per la sintesi dell'acetilcolina fondamentale per la propagazione dei segnali visivi, migliorando la trasmissione degli impulsi elettrici dalla retina al cervello.
  L'apporto esogeno è utile per l'integrità strutturale delle membrane neuronali e per la funzionalità delle cellule nervose.
  La palmitoiletanolamide (PEA) è una sostanza prodotta dalle cellule, è un modulatore biologico che protegge le cellule ed i tessuti da potenziali danni, ripristina il loro equilibrio e contribuisce ai processi di riparazione. Esplica azione coadiuvante quando somministrata contemporaneamente agli ipotonizzanti topici.
  La vitamina B6 contribuisce al normale funzionamento del sistema nervoso. Contribuisce inoltre alla riduzione della stanchezza e dell'affaticamento ed alla regolazione dell'attività ormonale.
  La vitamina E contribuisce alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo.
  La vitamina C contribuisce alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo e al normale funzionamento del sistema nervoso.
  La tiamina (vitamina B1) contribuisce al normale funzionamento del sistema nervoso.
  La riboflavina (vitamina B2) contribuisce al normale funzionamento del sistema nervoso, al mantenimento della normale capacità visiva ed alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo.
  Lo zinco contribuisce al mantenimento della capacità visiva ed alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo.
  Contribuisce inoltre alla normale funzione cognitiva, al metabolismo degli acidi grassi e dei macronutrienti, alla normale sintesi del DNA.
  
  Ingredienti
  Maltodestrine, citicolina sale sodico, aroma, vitamina C ricoperta; acidificante: acido citrico; palmitoiletanolamide (PEA); addensante: E414, E415, zinco citrato, vitamina E acetato; antiagglomerante: biossido di silicio; colorante: E160a; vitamina B2 ricoperta; edulcorante: sucralosio; vitamina B6 cloridrato, vitamina B1 cloridrato.
  
  Modalità d'uso
  Si consiglia di assumere una bustina al giorno da sciogliere in un abbondante bicchiere d'acqua.
  
  Avvertenze
  Non superare la dose giornaliera consigliata.
  Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni.
  Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia, equilibrata e di un sano stile di vita.
  
  Conservazione
  Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore, a temperatura controllata non superiore a 25°C.
  La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra.
  Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 24 mesi.
  
  Formato
  Confezione da 30 bustine da 3,5 g.
  Peso netto: 105 g.
  
  Cod. 1870009

  EUR 32.00

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• Milice Multipack Schiuma + Shampoo

  

  Milice + Freelice Trattamento anti pidocchi composto da schiuma e shampoo.
  - Milice schiuma: a base di pietrine naturali, è una formulazione topica con innovativa tecnologia di somministrazione, efficace contro uova e pidocchi. Schiuma comoda da applicare e ben accetta anche a bambini e ragazzi. Distribuita sulla zona e lievemente massaggiata, assume immediatamente una consistenza liquida per effetto del calore corporeo; ciò permette ai suoi principi attivi di raggiungere ogni punto della zona interessata e permanere a contatto con gli agenti infestanti, esplicando una completa ed efficace azione anche sulle uova depositate lungo i capelli ed i peli. Lasciate agire Milice per almeno 10 minuti, quindi lavate la zona trattata con un normale shampoo, per rimuovere i residui inerti dei parassiti.
  - Freelice shampoo e balsamo: a base di aceto, facilita il distacco delle uova dei pidocchi (lendini) dai capelli. Il prodotto contiene inoltre principi di origine vegetale, tra cui l’estratto di malto e l’aloe vera, contenenti sostanze in grado di ridurre la compattezza e l’adesività della rigida guaina zuccherina con cui i pidocchi fissano le uova al fusto del capello. Diventa così facile, dopo lo shampoo, eliminare fisicamente le lendini con il classico pettine a denti fitti. Per facilitare questa operazione nella preparazione sono state introdotte sostanze capaci di influire sulla struttura del capello migliorandone la pettinabilità. Inoltre, per la presenza nel preparato dell’olio di melaleuca, l’impiego del prodotto in fase di terapia antiparassitaria aiuta a creare sul cuoio capelluto un habitat poco favorevole alla reinfestazione.
  
  Componenti
  - Milice schiuma (per 100 g di prodotto): piretrine 0,165 g; piperonil butossido 1,650 g; coformulanti; propellente; acqua purificata q.b. a 100 g.
  Contiene 35% in massa di componenti infiammabili.
  - Freelice shampoo: aqua; sodium coca-glucoside tartrate; cocamidopropyl beatine; acetum; poliquaternium 7; malt extract; guar hydroxypropiltrimonium chlaride; aloe barbadensis. hydrolized wheat protein; melaleuca alternifolia.
  
  Avvertenze
  - Milice schiuma: evitare il contatto con gli occhi, nel caso lavarli abbondantemente, tenere lontano dalla portata dei bambini. Recipiente sotto pressione. Uso esterno.
  
  Formato
  La confezione contiene 1 flacone da 150 ml di schiuma Milice, 1 shampoo balsamo Freelice in flacone da 80 ml e 1 pettine a denti stretti.
  
  

  EUR 22.00

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• Vicks Vaporub*Ung Inal 50g

  

  VICKS VAPORUB, UNGUENTO PER USO INALATORIOPrincipi attivi

  100 g di unguento contengono: principi attivi: canfora 5 g; olio essenziale di trementina 5 g; mentolo 2,75 g; olio essenziale di eucalipto 1,5 g. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.

  Eccipienti

  Timolo, olio essenziale di legno di cedro, vaselina bianca.

  Indicazioni terapeutiche

  Trattamento balsamico nelle affezioni delle prime vie respiratorie.

  Controindicazioni/Effetti indesiderati

  Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Bambini fino a 30 mesi di età. La somministrazione attarverso le inalazioni di vapore è controindicata nei bambini sotto i 12 anni Bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l’allattamento (vedere paragrafo 4.6).

  Posologia

  Vicks Vaporub è controindicato nei bambini fino a 30 mesi di età e le inalazioni di vapore sono controindicate nei bambini sotto i 12 anni (vedere paragrafo 4.3). I bambini devono sempre essere sorvegliati. Vicks Vaporub unguento si può impiegare in due modi: 1) Uso topico (adulti e bambini sopra i 30 mesi di età) Applicare esternamente frizionando dapprima per 3 - 5 minuti il petto, la gola ed il dorso e poi stendere uno spesso strato sul petto. Ripetere il trattamento 2 volte al giorno di cui una la sera prima di dormire. Non frizionare più di due volte al giorno sulla parte anteriore del torace, sul collo e sul dorso. Indossare abiti ampi per facilitare l’inalazione dei vapori. 2) Inalazioni (adulti e bambini al di sopra dei 12 anni di età) Sciogliere 2 cucchiaini da caffè (2x5 ml) in mezzo litro di acqua calda (non bollente) e aspirare il vapore liberato, per un tempo non superiore a 10 min. Al fine di evitare il rischio di gravi ustioni non riscaldare la miscela una seconda volta né riscaldare la miscela durante l’inalazione (vedere paragrafo 4.4). Non riscaldare nel microonde. Non superare le dosi consigliate. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni. IL PRODOTTO NON DEVE ESSERE INGERITO

  Conservazione

  Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

  Avvertenze

  Usare il prodotto secondo le istruzioni. Per solo uso esterno. Non applicare su ferite, abrasioni e sulle mucose. Non ingerire e non applicare direttamente nelle narici, occhi, bocca o sul viso. Non fare un bendaggio stretto. Non utilizzare con impacco caldo o con qualsiasi tipo di calore. Questo prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. Se i sintomi persistono, consultare il medico.Il prodotto deve essere utilizzato con cautela o dietro suggerimento medico dai pazienti che presentano: • reazioni di ipersensibilità a profumi o solventi; • convulsioni o epilessia (è controindicato nei bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili, vedere paragrafo 4.3); • Ipersensibilità marcata del tratto respiratorio comprese quelle condizioni come asma e malattia polmonare ostruttiva cronica (COPD) in quanto può causare broncospasmo in questi pazienti Inalazioni: al fine di evitare il rischio di gravi ustioni, non utilizzare acqua bollente per preparare le inalazioni. Non riscaldare la miscela nel microonde e non riscaldarla...

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• Cocarnitin B12*os 10fl 10ml

  

  COCARNITIN B12 500 MG/2 MG POLVERE E SOLVENTE PER SOSPENSIONE ORALEPrincipi attivi

  Un tappo contiene: Principio attivo: Cobamamide 2 mg. Un flaconcino contiene: Principio attivo: L-Carnitina sale interno 500 mg. Eccipienti con effetti noti: sorbitolo soluzione 70% (E420). 4,075 g, saccarosio 1,5 g, sodio benzoato 0,048 (E211) g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

  Eccipienti

  Il tappo contiene: polietilenglicole 4000, mannitolo polvere. Il flaconcino contiene: sorbitolo soluzione 70%, sodio benzoato, succo amarena, succo orzata, saccarosio, acqua demineralizzata q.b.

  Indicazioni terapeutiche

  Pediatria: Tutti gli stati di denutrizione dei bambini, lattanti e prematuri, ritardi dell’accrescimento, insufficienza ponderale, distrofie, anoressie, dimagramenti da qualunque causa, stati di debilitazione post-infettiva. Medicina interna: Dimagramenti patologici di qualunque etiologia, magrezza senza causa apparente, inappetenza, astenie, convalescenza, come anticatabolico nelle terapie cortisoniche protratte e nella tireotossicosi, nelle ipoproteinemie delle epatopatie e delle nefrosi.

  Controindicazioni/Effetti indesiderati

  Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

  Posologia

  Lattanti e prematuri: un flaconcino al giorno diluito in acqua. Bambini ed adolescenti: 1-2 flaconcini al giorno diluiti in acqua. Adulti: 2-3 flaconcini al giorno. Popolazioni speciali. Pazienti anziani: Non sono necessarie modifiche del dosaggio della CoCarnitin B12 nei pazienti anziani. Pazienti con insufficienza renale: Pazienti con grave compromissione della funzionalità renale non devono essere trattati con la somministrazione di alte dosi di L-Carnitina per periodi prolungati per via orale perché può indurre un accumulo dei metaboliti potenzialmente tossici, vedere paragrafo 4.4. Non sono disponibili dati per l’uso della Vitamina B12 in pazienti con insufficienza renale. Pazienti con insufficienza epatica: Non sono disponibili dati in pazienti con insufficienza epatica.Le caratteristiche di CoCarnitin B12 possono essere alterate dall’esposizione alla luce e se non viene usato immediatamente dopo la miscelazione con liquidi o cibo.

  Conservazione

  Non conservare a temperatura superiore a 25°C.

  Avvertenze

  La somministrazione cronica orale di alte dosi di L-Carnitina in pazienti con grave insufficienza renale può indurre un accumulo dei metaboliti potenzialmente tossici: trimetilamina (TMA) e trimetilamina-N ossido (TMAO). Sono stati riportati casi molto rari di aumento dell’INR (International Normalized Ratio) in pazienti sottoposti a terapia concomitante con L-Carnitina e farmaci cumarinici. L’INR o altri opportuni test di coagulazione -devono essere controllati settimanalmente fino alla stabilizzazione dei valori e successivamente mensilmente, nei pazienti che assumono anticoagulanti insieme a L-Carnitina. Sono stati riportati casi di convulsioni in pazienti, con o senza precedenti di attività convulsive, che avevano ricevuto L-Carnitina per via orale od endovenosa. In pazienti con sottostanti condizioni predisponenti il trattamento con L-Carnitina può scatenare le crisi convulsive. CoCarnitin B12 contiene 4,075 g di sorbitolo per flaconcino. Il sorbitolo può causare disturbi gastrointestinali e avere un lieve effetto lassativo. L'effetto additivo della co-somministrazione di medicinali contenenti sorbitolo (o fruttosio) e l'assunzione giornaliera di sorbitolo (o fruttosio) con la dieta deve essere considerato. Il contenuto di sorbitolo in medicinali per uso orale può modificare la biodisponibilità di altri medicinali per uso orale co-somministrati. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale. CoCarnitin B12 contiene 1,5 g di saccarosio per flaconcino. Il saccarosio può essere dannoso per...

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• Fluibron*Aer 20fl 15mg 2ml

  

  FLUIBRON 15 MG/2 ML SOLUZIONE DA NEBULIZZAREPrincipi attivi

  100 ml di soluzione sterile contengono: Principio attivo: Ambroxolo cloridrato 750 mg. Un contenitore monodose contiene 15 mg di ambroxolo cloridrato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

  Eccipienti

  Sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.

  Indicazioni terapeutiche

  Trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.

  Controindicazioni/Effetti indesiderati

  Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Gravi alterazioni epatiche e/o renali. Primi tre mesi di gravidanza (v. par. 4.6) Popolazione pediatrica Il medicinale è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.

  Posologia

  Posologia Popolazione pediatrica FLUIBRON non deve essere usato nei bambini di età al di sotto dei 2 anni a causa di problematiche di sicurezza (paragrafo 4.8). Adulti e bambini di età superiore ai 5 anni: un contenitore monodose, 2 volte al giorno. Bambini di età da 2 ai 5 anni: mezzo contenitore o un contenitore monodose, 1-2 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Non usare per trattamenti prolungati. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Modo di somministrazione La soluzione puo' essere somministrata mediante i normali apparecchi per aerosolterapia. Può anche essere diluita in acqua distillata nel rapporto 1:1. Per l’utilizzo eseguire le seguenti operazioni: 1) Flettere il contenitore monodose nelle due direzioni. 2) Staccare il contenitore monodose dalla striscia prima sopra e poi al centro. 3) Aprire il contenitore monodose ruotando l'aletta nel senso indicato dalla freccia. 4) Esercitando una moderata pressione sulle pareti del contenitore monodose far uscire il medicamento nella quantità prescritta ed immetterlo nell’ampolla del nebulizzatore. 5) In caso di utilizzo di meta' dose, il contenitore puo' essere richiuso come indicato nel foglio illustrativo. Il contenitore richiuso deve essere conservato a temperatura compresa fra 2° C e 8°C (in frigorifero) e la quantità rimasta deve essere utilizzata entro 12 ore dalla prima apertura.

  Conservazione

  I contenitori monodose devono essere conservati dentro la busta di protezione, al riparo dalla luce. In caso di utilizzo di meta’ dose, il contenitore richiuso va conservato a temperatura compresa fra 2° C e 8°C (in frigorifero) ed utilizzato entro 12 ore.

  Avvertenze

  Popolazione pediatrica I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Poiché nell'inspirazione troppo profonda degli aerosol puó insorgere tosse da irritazione, si deve cercare durante l'inalazione di inspirare ed espirare normalmente. Nei pazienti particolarmente sensibili si puo' consigliare un preriscaldamento dell'inalato alla temperatura corporea. Per i pazienti affetti da asma bronchiale e' opportuno ricorrere ad uno spasmolitico bronchiale prima dell'inalazione. Fluibron deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo. Se...

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• Miconal*Crema Derm 30g 2%

  

  MICONALPrincipi attivi

  Ogni g di crema dermatologica o ginecologica contiene: Principio attico: MICONAZOLO NITRATO mg 20 Ogni g di polvere contiene: Principio attivo: MICONALZOLO NITRATO mg 20 Ogni ovulo contiene: Principio attivo: MICONAZOLO NITRATO mg 50 Ogni capsula contiene: Principio attivo: MICONAZOLO NITRATO mg 1200 100 ml di lavanda contengono: Principio attivo: MICONAZOLO mg 200

  Eccipienti

  Crema dermatologica e ginecologica: palmito stearato glicole etilenico, gliceridi poliossietilenati, paraffina liquida, idrossietilidenmetilpirandione sale sodico, butil–idrossianisolo, butil–idrossitoluolo, ascorbile palmitato, acqua depurato. Polvere: talco, ossido di zinco, silice precipitata. Ovuli vaginali: mono–di–trigliceridi di acidi grassi naturali parzialmente poliossietilenati, poliossietilensorbitan monostearato, etilendietilenglicole. Capsule vaginali: paraffina liquida, vaselina bianca, glicerolo, lecitina di soia, sodio p–ossibenzoato di propile, titanio biossido. Lavanda vaginale: glicole propilenico, acido lattico, paraossibenzoato di etilenglicofenlundeciletere, derivato poliossietilenico di trigliceride ricinoleico, acqua depurata.

  Indicazioni terapeutiche

  Crema dermatologica al 2% e polvere dermatologica al 2%: Trattamento locale delle infezioni cutanee ed ungueali provocate da dermatofiti o da Candida. Crema ginecologica, ovuli vaginali 50 mg, capsule vaginali 1200 m, lavanda vaginale 0,2%: Trattamento delle infezioni fungine vaginali o vulvo–vaginali in particolare da Candida.

  Controindicazioni/Effetti indesiderati

  Ipersensibilità individuale accertata verso il prodotto o verso altri composti strettamente collegati dal punto di vista chimico.

  Posologia

  Polvere dermatologica 2%: 1–2 applicazioni/die. Crema dermatologica 2%: 1–2 applicazioni/die. Ovuli vaginali 50 mg: 2 ovuli vaginali/die (pari a 100 mg/giorno). Crema ginecologica 2%: il contenuto dell’applicatore vaginale (5 g di crema) due volte al giorno. Capsule vaginali 1200 mg: 1 capsula in singola applicazione per 2 giorni consecutivi. Lavanda vaginale 0,2 %: 1 lavanda per 5 giorni consecutivi. Infezioni cutanee: prima di praticare un’applicazione di MICONAL MORGAN (miconazolo nitrato), alle lesioni cutanee, l’area infetta deve essere lavata e ben asciutta. In seguito, applicare 1 cm o più di crema sulla zona lesa, una–due volte al giorno, splamare con delicatezza, facendo penetrare, frizionando fino al completo assorbimento della crema. Dopo la scomparsa delle lesioni, abitualmente da 2 a 5 settimane, il trattamento va continuato per almeno altri 2 giorni, per prevenire eventuali ricadute. Se le lesioni sono essudanti, deve essere usata anche la polvere di MICONAL MORGAN (miconazolo nitrato). INFEZIONI UNGUEALI: le unghie infette devono essere, innanzitutto, tagliate più corte possibile, lavate ed asciugate prima dell’applicazione di MICONAL MORGAN (miconalzolo nitrato). Applicare un po’ di crema 1–2 volte al giorno sull’unghia infetta, poi massaggiare con le dita. Ricopre, poi, l’area con un bendaggio occlusivo non perforato. È necessario tagliare regolarmente le parti morte e distaccarle con un tagliaunghie, tenendo il letto ungueale e i bordi delle unghie puliti. Il trattamento va continuato ininterrottamente anche dopo la caduta delle unghia infetta (in genere dopo 2–3 mesi) e fino alla definitiva guarigione clinica e micologica. L’impiego contemporaneo o no della polvere è indicato soprattutto per il trattamento delle lesioni umide. Cospargere le lesioni 1–2 volte al giorno con MICONAL MORGAN (miconazolo nitrato) polvere, proseguendo ininterrottamente il trattamento fino alla scomparsa completa delle lesioni. Modalità di impiega dell’applicatore crema vaginale. 1) Aprire il tubo di crema perforando la chiusura di alluminio con il puntuale della capsula di chiusura. 2)...

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• Mag 2*os Grat 20bust 2,25g

  

  MAG2Principi attivi

  Un flaconcino di soluzione orale contiene: principio attivo: magnesio pidolato 1,500 g (corrispondenti a 122 mg di ione Mg⁺⁺). Eccipienti con effetti noti: saccarosio, metile paraidrossibenzoato sodico, propile paraidrossibenzoato sodico. Una bustina monodose di soluzione orale contiene:principio attivo: magnesio pidolato 1,500 g (corrispondenti a 122 mg di ione Mg⁺⁺). Eccipienti con effetti noti: saccarosio, metile paraidrossibenzoato sodico, propile paraidrossibenzoato sodico. Una bustina di polvere per soluzione orale contiene: principio attivo: magnesio pidolato 2,250 g (corrispondenti a 184 mg di ione Mg⁺⁺). Eccipienti con effetti noti: saccarosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

  Eccipienti

  MAG2 1,5 g/10 ml soluzione orale Saccarosio, aroma d’arancia, metile paraidrossibenzoato sodico, propile paraidrossibenzoato sodico, acqua depurata. MAG2 2,25 g polvere per soluzione orale Saccarina sodica, acido citrico monoidrato, saccarosio, aroma di limone.

  Indicazioni terapeutiche

  Stati carenziali di magnesio.

  Controindicazioni/Effetti indesiderati

  Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Grave insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 30 mL/min). Da non somministrare nei soggetti sottoposti a terapia digitalica.

  Posologia

  Posologia Solo per adulti: 3 flaconcini o 3 bustine monodose di soluzione o 2 bustine di polvere al giorno. Popolazione pediatrica Nei bambini, la posologia potrà essere stabilita dal medico previamente consultato. Attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento. Istruzioni per l’uso MAG2 1,5 g/10 ml soluzione orale: È opportuno agitare prima dell’uso. Per aprire il flaconcino ruotare la parte superiore e staccarla. Assumere il contenuto del flaconcino tal quale o diluirlo in acqua. MAG2 2,25 g polvere per soluzione orale: Sciogliere il contenuto di una bustina in acqua.

  Conservazione

  Soluzione orale: conservare a temperatura inferiore a 25°C. Polvere per soluzione orale: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.

  Avvertenze

  In caso di concomitante carenza di calcio, la carenza di magnesio deve essere corretta prima di somministrare calcio supplementare. In pazienti con insufficienza renale moderata è necessario ridurre la posologia e monitorare la funzionalità renale e la magnesemia, a causa del rischio associato all’ipermagnesemia. È opportuno considerare la possibilità che in corso di trattamento si verifichi depressione dell’attività cardiovascolare. Ogni flaconcino di MAG2 soluzione contiene 3,5 g di saccarosio. Ogni bustina monodose di soluzione di MAG2 contiene 3,5 g di saccarosio. Ogni bustina di MAG2 polvere contiene 2,985 g di saccarosio. Se preso in accordo con la dose consigliata, l’assunzione giornaliera di saccarosio corrisponde a 10,5 g per i flaconcini e le bustine monodose di soluzione e 5,97 g per le bustine di polvere. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi-isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. MAG2 soluzione orale contiene paraidrossibenzoati (metile paraidrossibenzoato sodico e propile paraidrossibenzoato sodico): può causare reazioni allergiche (anche ritardate). MAG2 flaconcini, bustine monodose di soluzione e polvere per soluzione orale contengono meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per flaconcino o bustina, cioè sono essenzialmente “senza sodio”.

  Interazioni

  In caso di trattamento concomitante con tetracicline per via orale, la somministrazione di MAG2 deve essere ritardata di almeno 3 ore. I chinoloni devono...

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• Venatropen Plus 24 Capsule

  

  Venatropen_plus
  
  Integratore alimentare.
  
  Ingredienti
  Diosmina, Cumarina, Escina, Proantocianidine da Vitis Vinifera.
  
  Avvertenze
  Non eccedere la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore ai 3 anni. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata e di uno stile di vita sano. Per donne in gravidanza e in allattamento, sentire il parere del medico.
  
  Formato
  Confezione da 24 capsule.
  

  EUR 20.40

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• Momendol*12cps Molli 220mg

  

  MOMENDOL 220 MG CAPSULE MOLLIPrincipi attivi

  Ogni capsula molle contiene: Principio attivo: Naprossene sodico 220 mg (pari a naprossene 200 mg) Eccipienti con effetti noti: sorbitolo e sodio. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1

  Eccipienti

  Contenuto della capsula: Macrogol 600, Acido lattico, Acqua depurata. Rivestimento della capsula: Gelatina, Sorbitolo/ Glicerolo speciale (50:50), Blu Brillante (E133), Lecitina, Trigliceridi a catena media.

  Indicazioni terapeutiche

  Trattamento sintomatico di breve durata dei dolori lievi e moderati quali dolore muscolare ed articolare, mal di testa, mal di denti e dolori mestruali. Momendol può essere utilizzato anche nel trattamento della febbre.

  Controindicazioni/Effetti indesiderati

  • Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 o verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico, • pazienti con manifestazioni allergiche, quali asma, orticaria, rinite, polipi nasali, angioedema, e reazioni anafilattiche o anafilattoidi indotte da acido acetilsalicilico, analgesici, antinfiammatori non steroidei (FANS) e/o antireumatici, a causa della possibile sensibilità crociata, • pazienti con emorragia gastrointestinale o di altra natura, ad esempio cerebrovascolare, • pazienti con sanguinamento gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti con farmaci antinfiammatori non steroidei, trattamenti in atto con farmaci potenzialmente gastro lesivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento), • ulcera dello stomaco e del duodeno in fase attiva, • gastropatia congestizia, gastrite atrofica, • malattie infiammatorie croniche intestinali (coliti ulcerose, morbo di Crohn), • grave insufficienza epatica, • grave insufficienza cardiaca, • grave insufficienza renale (clearance creatininica < 30 ml/min), • in corso di trattamento a dosaggio pieno con diuretici, • in soggetti con emorragia in atto e a rischio di emorragia in corso di terapia con anticoagulanti, • gravidanza e allattamento (Vedere paragrafo 4.6). • bambini e adolescenti al di sotto dei 16 anni.

  Posologia

  Posologia Adulti ed adolescenti sopra 16 anni 1 capsula molle ogni 8-12 ore. Se necessario, un migliore effetto può essere ottenuto iniziando, il primo giorno, con 2 capsule molli seguite da 1 capsula molle dopo 8-12 ore. Non superare le 3 capsule molli nelle 24 ore. Anziani e pazienti con insufficienza renale I pazienti anziani e i pazienti con insufficienza renale lieve o moderata non dovrebbero superare le 2 capsule molli nelle 24 ore. (Vedere paragrafo 4.3, e paragrafo 4.4). Non usare per più di 7 giorni per il dolore e per più di 3 giorni per la febbre. I pazienti devono essere informati di consultare un medico, qualora il dolore e la febbre persistano o peggiorino. Modo di somministrazione Momendol deve essere assunto con un bicchiere d’acqua preferibilmente dopo un pasto.

  Conservazione

  Non conservare a temperatura superiore a 25°C. Conservare nel contenitore originario per proteggere il prodotto dall’umidità.

  Avvertenze

  Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile che occorre per controllare i sintomi (vedere i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l’uso dei coxib e di alcuni FANS (specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di...

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• Golden Dreams 60 Tavolette

  

  GOLDEN DREAMS

  EUR 18.20

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• Immuno Skin Plus 20 Bustine

  

  IMMUNO SKIN PLUS

  Descrizione
  Immuno Skin Plus in bustine è un integratore alimentare a base di Echinacea, Metionina e Fattori Antiossidanti, studiato per stimolare il sistema immunitario e prevenire le infezioni virali dermatologiche. Utile in caso di carenza o aumentato fabbisogno di elementi nutritivi, con vitamine, estratti vegetali, zinco, coenzima Q10, metionina, taurina, inulina e fermenti lattici vivi. L’Echinacea angustifolia e purpurea favoriscono le naturali difese dell’organismo; la vitamina C e la vitamina A contribuiscono alla normale funzione del sistema immunitario. La vitamina C, la vitamina E e lo zinco proteggono le cellule dallo stress ossidativo; la vitamina B3 contribuisce al normale mantenimento delle membrane mucose. Infine i fermenti lattici e le fibre prebiotiche (inulina) favoriscono l’equilibrio della flora intestinale.
  
  Modalità d'uso
  Si consiglia il consumo di una compressa al giorno o secondo il consiglio medico, da deglutire senza masticare né spezzare. Prima dell’uso chiedere sempre il consulto del proprio medico di famiglia.
  
  Componenti
  Isomalto; L-Metionina, acidificante: acido tartarico; Inulina; Echinacea (Echinacea angustifolia DC., radix; maltodestrina) e. s. tit. al 4% di echinacosidi; Echinacea (Echinacea purpurea M.; radix; maltodestrina) estratto secco tit. al 4% di polifenoli; aromi: fragola, lampone; supporto: maltodestrina); acidificante: sodio carbonato anidro; Fermenti lattici (L. bulgaricus, L. rhamnosus, L. acidophilus, B. bifidum, St. thermophilus; maltodestrina, diossido di silicio; lattosio, proteine del latte, soia); Zinco gluconato; Vitamina C (acido L-ascorbico); L-Taurina; Vitamina E (DL–Tocoferil acetato; come RE); Coenzima Q10; antiagglomeranti: diossido di silicio; dolcificante: sucralosio; Vitamina B3 (Nicotinamide); Vitamina A (Retinil acetato come RE); colorante naturale: rosso di patata dolce.
  
  Conservazione
  Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
  
  Formato
  60 g. 20 bustine.
  
  Cod.06001649

  EUR 27.60

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• Strisce Reattive Misurazione Glicemia Bgstar Mystar 50 Pezzi

  

  BG
  Star STRISCE REATTIVE Descrizione
  Sistema per l'autocontrollo della glicemia.
  Le strisce reattive devono essere usate con i misuratori della glicemia BGStar, iBGStar e della famiglia MyStar per la determinazione quantitativa della glicemia nel sangue intero capillare.
  La striscia BGStar contiene l'enzima glucosio ossidasi (GOx) con un mediatore chimico di ossidoriduzione che produce un segnale elettrochimico proporzionale alla concentrazione di glucosio nel campione di sangue. Il misuratore della glicemia misura questo segnale, usando l'elettrochimica dinamica per correggere le comuni interferenze analitiche, come l'ematocrito.
  
  Modalità d'utilizzo
  Verifica delle prestazioni delle strisce reattive con lo strumento tramite la soluzione di controllo BGStar:
  La soluzione di controllo BGStar a concentrazione normale e alta contiene una determinata quantità di glucosio che reagisce con le strisce reattive BGStar insieme ai misuratori della glicemia BGStar e iBGStar o della famiglia MyStar per assicurarsi che funzionino correttamente insieme.
  I test con la soluzione di controllo devono essere effettuati quando:
  - si utilizza lo strumento per la prima volta;
  - si sospetta che lo strumento o le strisce reattive non funzioni correttamente;
  - si sospetta che i risultati del test non siano accurati;
  - lo strumento è caduto, è stato danneggiato o è venuto a contatto con liquidi;
  - si viene consigliati in tal senso dal proprio medico.
  
  Se i risultati del test della soluzione di controllo non rientrano nell'intervallo accettabile stampato sul flacone di strisce reattive BGStar per la soluzione di controllo in uso (normale o alta), ripetere il test. Uno o più fattori tra quelli seguenti possono causare risultati al di fuori dell'intervallo prestabilito:
  - soluzione di controllo scaduta o difettosa;
  - striscia reattiva scaduta o difettosa;
  - errore durante l'esecuzione del test;
  - soluzione di controllo diluita;
  - malfunzionamento dello strumento;
  - test della soluzione di controllo eseguito al di fuori dell'intervallo di temperatura operativa di sistema compreso nell'intervallo tra 10 °C e 40 °C;
  - il flacone della soluzione di controllo non viene agitato vigorosamente prima dell'uso;
  - non viene scartata la prima goccia di soluzione di controllo e non viene pulita la punta del flacone.
  Se lo strumento continua a dare risultati al di fuori dell'intervallo accettabile appropriato stampato sul flacone di strisce reattive BGStar, la striscia reattiva e lo strumento potrebbero non funzionare correttamente. In tal caso, non utilizzare il sistema e contattare il distributore.
  
  Procedura di esecuzione del test
  Per assicurare risultati accurati, lavarsi le mani con acqua e sapone. Assicurarsi che sull'area di prelievo non siano presenti grasso, olio o lozione. Asciugarsi bene le mani.
  Rimuovere il cappuccio del pungidito, inserire una nuova lancetta e staccare il cappuccio della lancetta. Riposizionare il cappuccio del pungidito, nel caso in cui vengono prelevati campioni dai polpastrelli, impostare il livello di profondità della puntura e armare la leva.
  Inserire una nuova striscia reattiva. Pungere il polpastrello, il palmo della mano (alla base del pollice) o l'avambraccio. Controllare nel manuale di istruzioni per l'uso dello strumento se è consentito il prelievo da aree alternative.
  Quando...

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• Proton Gocce 15 ML

  

  Proton

  Descrizione
  Integratore alimentare di vitamina D3 in soluzione fisiologica.
  
  Ingredienti
  Vitamina D3 (colecalciferolo).
  
  Caratteristiche nutrizionali
  Valori medi per 1 goccia Vitamina D3 50 U.I.
  Modalità d'uso
  Bambini: 8 gocce al giorno.
  
  Conservazione
  Validità confezionamento integro: 36 mesi.
  
  Formato
  Flacone da 15 ml.

  EUR 17.80

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• Esi Omega 3 Extra Pure 80 Perle + 40 Perle IN Omaggio

  

  Omega 3 extra pure

  Descrizione
  Integratore alimentare contenente olio di pesce ad alta concentrazione ricco in omega 3, utili in molti processi fisiologici, per la salute del sistema cardiocircolatorio, ma anche della pelle. Omega 3 extra pure è indicato per diminuire il rischio di malattie cardiovascolari: utile in caso di metabolismo lipidico alterato, con elevati tassi ematici di colesterolo e trigliceridi, contrasta efficacemente l’insorgere dell’aterosclerosi.
  L’esclusiva tecnologia trifase elimina completamente lo spiacevole odore di pesce ed il ritorno di gusto.
  Il prodotto ha ricevuto le certificazioni IFOS, FOS e ORIVO.
  
  Ingredienti
  Olio di pesce ricco in EPA e DHA, gelatina alimentare; agente di resistenza: glicerolo; emulsionanti: monooleato di sorbitano, monooleato di poliossietilene sorbitano (polisorbato 80); D-alfa-tocoferolo (vitamina E) in olio di girasole, aroma naturale di limone; antiossidante: estratto di rosmarino; vanillina.
  
  Non contiene glutine, zuccheri aggiunti, conservanti aggiunti, coloranti artificiali, OGM.
  
  Caratteristiche nutrizionali
  Valori medi per 5 perle %VNR* Olio di pesce 5 g   Omega 3 totali (FFA) di cui
  EPA (FFA
  DHA (FFA) 3,67 g
  2,15 g
  1,08 g   Vitamina E 60 mg 500% *VNR: Valore Nutritivo di Riferimento
  
  Modalità d'uso
  1-5 perle al giorno con abbondante acqua, preferibilmente prima o durante i pasti.
  
  Avvertenze
  Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Non superare il livello di assunzione giornaliera supplementare di 5 g di combinazione di EPA e DHA.
  
  Conservazione
  Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo da fonti di calore ed umidità.
  
  Formato
  120 perle da 1 g.
  
  Cod. 0825SC

  EUR 40.50

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• Nurofen Influenza Raffr*12cpr

  

  NUROFEN INFLUENZA E RAFFREDDORE 200 MG + 30 MG COMPRESSE RIVESTITEPrincipi attivi

  Una compressa contiene: Ibuprofene 200 mg, Pseudoefedrina cloridrato 30 mg Eccipienti con effetti noti: sodio, colorante giallo tramonto FCF (E 110). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

  Eccipienti

  Fosfato tricalcico, sodio carbossimetilcellulosa, cellulosa microcristallina, povidone, metilidrossipropilcellulosa, magnesio stearato, talco, coloranti: E 104, E 110, E 171.

  Indicazioni terapeutiche

  NUROFEN INFLUENZA E RAFFREDDORE 200 mg + 30 mg Compresse Rivestite, è indicato negli adulti e adolescenti oltre i 12 anni. Trattamento dei sintomi del raffreddore e dell'influenza quali congestione nasale e sinusale, dolori, febbre, mal di gola, mal di testa.

  Controindicazioni/Effetti indesiderati

  Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Pazienti affetti da ulcera peptica. Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia / ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). Soggetti che hanno mostrato in precedenza reazioni di ipersensibilità (quali poliposi nasale, asma, rinite, angioedema o orticaria) conseguenti all’impiego di ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri analgesici, antipiretici, altri antinfiammatori non-steroidei (FANS). Grave insufficienza renale o epatica. Insufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA) Pazienti con malattie cardio-vascolari serie, tachicardia, ipertensione, angina pectoris, ipertiroidismo, diabete, feocromocitoma, glaucoma, sindrome prostatica. Gravidanza. Allattamento (vedere paragrafo 4.6). Bambini al di sotto dei 12 anni. Pazienti che assumono o hanno assunto nei 14 giorni precedenti inibitori della monoamino-ossidasi (IMAO) (vedere paragrafo 4.5).

  Posologia

  Posologia Solo per un breve periodo di trattamento. • 5 giorni massimo di terapia per la popolazione adulta; • 3 giorni massimo di terapia per la popolazione pediatrica (12-18 anni). Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 5 giorni negli adulti e per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico. Popolazione pediatrica: Non somministrare ai bambini di età inferiore ai 12 anni Adulti e adolescenti oltre i 12 anni: La dose iniziale è 1-2 compresse al giorno, poi, se necessario, 1-2 compresse ogni 4 ore. Non superare la dose di 6 compresse nelle 24 ore. Anziani: Nell'anziano non sono richieste modifiche della posologia consigliata tranne nei pazienti con alterazioni renali o epatiche per i quali è necessario adattare individualmente la posologia. Modo di somministrazione: Uso orale.

  Conservazione

  Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.

  Avvertenze

  Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.2 e i paragrafi sottostanti sui Rischi gastrointestinali e cardiovascolari). Altri FANS: l’uso di NUROFEN INFLUENZA E RAFFREDDORE deve essere evitato in concomitanza di FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2. Evitare l’uso contemporaneo di due o più analgesici, antipiretici, antinfiammatori non-steroidei, in quanto ciò comporta un aumento del rischio di effetti indesiderati. L’impiego di FANS deve...

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