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Piroxicam Doc*Crema 50g 1%
PIROXICAM DOC 1% CREMAPrincipi attivi
100 g di crema contengono 1 g di piroxicam. Eccipienti con effetti noti: glicole propilenico, alcool cetostearilico. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiPolietilenglicole 1000 monocetiletere, glicole propilenico, alcool cetostearilico, alcool feniletilico, profumo anallergico, esteri poliglicolici di acidi grassi, acqua depurata.Indicazioni terapeuticheStati dolorosi di natura reumatica, flogistica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti (artriti, periartriti, artrosi a varia localizzazione in fase di riacutizzazione, sinoviti, tendiniti, tenosinoviti, borsiti, contusioni, distorsioni, stiramenti, postumi di lussazioni, mialgie, brachialgie, lombalgia, torcicollo).Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo od ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Il piroxicam è controindicato in caso di gravidanza, accertata o presunta, e di allattamento.PosologiaSpalmare 2-3 centimetri di crema sulla parte dolorante massaggiando lentamente fino a completo assorbimento, ripetendo la somministrazione 2-3 o più volte al giorno.ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AvvertenzeVedere paragrafi 4.5 e 4.6. Con piroxicam sono stati segnalati casi di eruzione fissa da farmaci (FDE). Piroxicam non deve essere reintrodotto in pazienti con anamnesi di FDE correlata a piroxicam. Potrebbe verificarsi una potenziale reazione crociata con altri oxicam. PIROXICAM DOC contiene glicole propilenico Questo medicinale contiene 7 g di propilene glicole per 100 g. Può causare irritazione della pelle. Da tenere in considerazione se usato su ferite aperte o aree estese di pelle danneggiata (come bruciature). PIROXICAM DOC contiene alcool cetostearilico Questo medicinale contiene alcool cetostearilico che può causare reazioni sulla pelle localizzate (ad esempio dermatiti da contatto). PIROXICAM DOC contiene allergeni Questo medicinale contiene un aroma a sua volta contenente gli allergeni cumarina, 3-Methyl-4-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)-3-buten-2-one, linalolo, benzil benzoato, citronellolo. Tali allergeni possono causare reazioni allergiche.InterazioniIn base agli studi di biodisponibilità è estremamente improbabile che il piroxicam crema spiazzi altri farmaci legati alle proteine plasmatiche. Tuttavia i medici dovranno tenere sotto controllo i pazienti trattati con PIROXICAM DOC crema e farmaci ad alto legame proteico per eventuali aggiustamenti dei dosaggi.Effetti indesideratiL'uso del prodotto, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione od irritazione locale. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Effetti con frequenza non nota: eruzione fissa da farmaci (vedere paragrafo 4.4). Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.SovradosaggioNon sono stati segnalati casi di sovradosaggio del prodotto.Gravidanza ed allattamentoIl piroxicam è controindicato in caso di gravidanza, accertata o presunta, e di allattamento.Effetti sulla guida dei veicoli e sull'uso di macchinariPIROXICAM DOC non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.EUR 7.00
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Fluimucil Mucol*os 30bust200mg
FLUIMUCIL MUCOLITICOPrincipi attivi
FLUIMUCIL MUCOLITICO 600 mg compresse effervescenti Ogni compressa contiene: Principio attivo: N-acetilcisteina 600 mg. Eccipienti con effetti noti: aspartame, glucosio, sodio. FLUIMUCIL MUCOLITICO 600 mg granulato per soluzione orale Ogni bustina contiene: Principio attivo: N-acetilcisteina 600 mg. Eccipienti con effetti noti: aspartame, glucosio, lattosio, sorbitolo. FLUIMUCIL MUCOLITICO 600 mg/15 ml sciroppo 15 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: N-acetilcisteina 600 mg. Eccipienti con effetti noti: propilene glicole, metile para-idrossibenzoato, propile para-idrossibenzoato, sodio, sorbitolo. FLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg, compresse effervescenti Una compressa contiene: Principio attivo: N-acetilcisteina 200 mg. Eccipienti con effetti noti: sodio, aspartame. FLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg, compresse orosolubili: Una compressa contiene: Principio attivo: N-acetilcisteina 200 mg. Eccipienti con effet noti: sorbitolo, sodio, aspartame. FLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg, granulato per soluzione orale Una bustina contiene: Principio attivo: N-acetilcisteina 200 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio, glucosio, giallo tramonto (E110), lattosio. FLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg, granulato per soluzione orale senza zucchero Una bustina contiene: Principio attivo: N-acetilcisteina 200 mg. Eccipienti con effetti noti: sorbitolo, aspartame. FLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg, granulato per soluzione orale Una bustina contiene: Principio attivo: N-acetilcisteina 100 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio, giallo tramonto (E110).FLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg, granulato per soluzione orale senza zucchero Una bustina contiene: Principio attivo: N-acetilcisteina 100 mg. Eccipienti con effetti noti: sorbitolo, aspartame. FLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg/5 ml, sciroppo Un flacone da 150 ml contiene: Principio attivo: N-acetilcisteina 3,000 g (corrispondenti a 100 mg/5 ml di sciroppo). Eccipienti con effetti noti: etanolo, metile paraidrossibenzoato, propilene glicole, sodio benzoato, sodio. Un flacone da 200 ml contiene: Principio attivo: N-acetilcisteina 4,000 g (corrispondenti a 100 mg/5 ml di sciroppo). Eccipienti con effetti noti: etanolo, metile paraidrossibenzoato, propilene glicole, sodio benzoato, sodio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiFLUIMUCIL MUCOLITICO 600 mg granulato per soluzione orale Aspartame, Aroma arancia (contenente glucosio e lattosio), Sorbitolo. FLUIMUCIL MUCOLITICO 600 mg compresse effervescenti Acido citrico anidro, Aroma limone (contenente glucosio), Aspartame, Sodio bicarbonato. FLUIMUCIL MUCOLITICO 600 mg/15 ml sciroppo flacone 200 mlMetile paraidrossibenzoato, Propile paraidrossibenzoato, Sodio edetato, Carmellosa, Saccarina sodica, Aroma granatina (contenente propilene glicole), Aroma fragola (contenente propilene glicole), Sorbitolo, Sodio idrossido, Acqua depurata. FLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg compresse orosolubili Acido citrico anidro, sorbitolo, mannitolo, polietilenglicole 6000, povidone, sodio bicarbonato, aroma limone, aroma mandarino, aspartame, magnesio stearato, cellulosa microcristallina. FLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg granulato per soluzione orale senza zucchero Sorbitolo, aspartame, aroma arancia. FLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg granulato per soluzione oraleGranulare di succo di arancia; Aroma di arancia (contenente glucosio e lattosio); saccarina; giallo tramonto (E 110); Saccarosio. FLUIMUCIL MUCOLITICO 200 mg compresse effervescenti Acido citrico anidro, sodio bicarbonato, aroma limone, aspartame. FLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg granulato per soluzione oraleGranulare di succo di arancia; Aroma di arancia; Saccarina; E 110; Saccarosio. FLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg granulato per soluzione orale senza zucchero Sorbitolo; Aspartame; Aroma arancia. FLUIMUCIL MUCOLITICO 100 mg/5 ml sciroppo flacone 150 ml Metile paraidrossibenzoato, sodio benzoato, sodio edetato, sodio carbossimetilcellulosa, aroma lampone (contenente propilene glicole e etanolo), sodio saccarinato, sodio idrossido, acqua depurata. FLUIMUCIL MUCOLITICO...Zerinol*20cpr Riv 300mg+2mg
ZERINOL 300 MG + 2 MG COMPRESSE RIVESTITEPrincipi attivi
Una compressa rivestita contiene: paracetamolo 300 mg, clorfenamina maleato 2 mg. Eccipiente con effetti noti: saccarosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiAmido di mais; cellulosa microcristallina; povidone; magnesio stearato; carmellosa sodica; talco; saccarosio; gelatina; macrogol 6000; calcio carbonato; clorofilla idrosolubile; gomma arabica; cera carnauba.Indicazioni terapeuticheTrattamento dei sintomi dell'influenza e del raffreddore negli adulti.Controindicazioni/Effetti indesideratiZerinol è controindicato nei seguenti casi: - ipersensibilità a paracetamolo o a clorfenamina, ad altri antistaminici di analoga struttura chimica o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; - gravidanza e allattamento; - pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi e pazienti affetti da grave anemia emolitica; - grave insufficienza epatocellulare (Child-Pugh C); - glaucoma, ipertrofia prostatica, ostruzione del collo vescicale, stenosi piloriche e duodenali o di altri tratti dell'apparato gastroenterico ed urogenitale, a causa degli effetti anticolinergici; - pazienti in trattamento con inibitori delle monoaminossidasi (IMAO) o nelle due settimane successive a tale trattamento (vedere paragrafo 4.5).PosologiaPosologia Adulti: 1 compressa rivestita, due volte al giorno. Popolazione pediatrica: la sicurezza e l’efficacia di Zerinol in pazienti di età inferiore a 18 anni non è stata stabilita. Metodo di somministrazione Uso orale. La compressa deve essere assunta con acqua dopo i pasti. Durata del trattamento I pazienti devono essere avvertiti di contattare il medico se la febbre persiste o i sintomi non migliorano dopo 3 giorni di trattamento (vedere paragrafo 4.4).ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AvvertenzeNon somministrare per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico. Se la febbre persiste per più di tre giorni oppure se i sintomi non migliorano e ne compaiono altri entro tre giorni oppure sono accompagnati da febbre elevata, esantema, quantità eccessiva di muco e tosse persistente, consultare il medico prima di continuare la somministrazione. Paracetamolo Durante il trattamento con Zerinol controllare che non venga assunto contemporaneamente nessun altro medicinale contenente paracetamolo, poiché se il paracetamolo è assunto a dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco. Vedere anche il paragrafo 4.5. Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare un'epatopatia ad alto rischio (vedere anche il paragrafo 4.9) ed alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi. In caso di reazioni di ipersensibilità acuta al paracetamolo (ad es. shock anafilattico), il trattamento con Zerinol deve essere interrotto e devono essere attuate le misure mediche necessarie in base ai segni e ai sintomi. Clorfenamina maleato Alle comuni dosi terapeutiche gli antistaminici presentano reazioni secondarie assai variabili da soggetto a soggetto e da composto a composto. L'effetto secondario più frequente è la sedazione che può manifestarsi con sonnolenza; di ciò debbono essere avvertiti coloro che possono condurre autoveicoli o attendere ad operazioni che richiedono integrità del grado di vigilanza (vedere paragrafo 4.7). Pazienti con insufficienza renale o epatica Somministrare con cautela nei soggetti con insufficienza renale od epatica. Anziani Particolare attenzione va posta nel determinare la dose...Tantum Verde B*240ml22,5+7,5mg
TANTUM VERDE BOCCA 22,5MG/15 ML + 7,5MG/15 ML COLLUTORIOPrincipi attivi
100 ml contengono: principi attivi: benzidamina cloridrato 0,15 g (pari a benzidamina 0,134 g) e cetilpiridinio cloruro 0,05 g (pari a cetilpiridinio 0,0425 g). Eccipienti con effetti noti: Olio di ricino idrogenato 40 poliossietilenato, etanolo 96%. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.EccipientiGlicerolo, Etanolo (96%), Saccarina, Olio di ricino idrogenato 40 poliossietilenato, Sodio bicarbonato, Aroma menta, Giallo chinolina (E 104), Blu Patent V (E 131), Acqua depurataIndicazioni terapeuticheTrattamento antisettico, antinfiammatorio ed analgesico nelle irritazioni della bocca, delle gengive; nelle gengiviti e stomatiti. Indicato anche prima e dopo estrazioni dentarie.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità alla benzidamina, al cetilpiridinio o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.PosologiaSciacqui con 15 ml di collutorio, 2-3 volte al giorno, utilizzando l’apposito bicchierino dosatore. Il prodotto può essere impiegato, all’occorrenza, in qualsiasi momento della giornata. Utilizzare per un periodo massimo di 5-7 giorni. Per un uso più prolungato consultare il medico.ConservazioneConservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce e dall’umidità.AvvertenzeL’uso, specie se prolungato di preparati per uso orofaringeo, potrebbe dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia.InterazioniNon sono stati effettuati studi di interazione. È tuttavia opportuno evitare l’uso contemporaneo di altri antisettici.Effetti indesideratiLa tabella sottostante riporta gli effetti indesiderati, per classificazione sistemica organica MedDRA. Gli effetti indesiderati sono elencati utilizzando le seguenti scale di frequenza: molto comune (≥1/10); comune (≥1/100, < 1/10); non comune (≥ 1/1000, < 1/100); raro ≥ 1/10.000, < 1/1000); molto raro (<1/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). CLASSIFICAZIONE PER SISTEMI E ORGANI FREQUENZA: EFFETTI INDESIDERATI Patologie gastrointestinali Non nota: leggero senso di intorpidimento della bocca¹ Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Non nota: fenomeni di intolleranza al farmaco, che si manifestano con lieve e transitorio bruciore o irritazione in sede di applicazione² 1) associato alla attività anestetica locale di benzidamina 2) fenomeni osservabili con il cetilpiridinio, che non richiedono modifiche del trattamento Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.SovradosaggioLe manifestazioni tossiche di sovradosaggio di benzidamina per via sistemica consistono in eccitazione, convulsioni, sudorazione, atassia, tremori e vomito. Benzidamina L'intossicazione è attesa solo in caso di ingestione accidentale di elevate quantità di benzidamina (>300 mg). I sintomi associati al sovradosaggio da ingestione di benzidamina sono principalmente di natura gastrointestinale ed a carico del sistema nervoso centrale. I sintomi gastrointestinali più frequenti sono nausea, vomito, dolore addominale e irritazione esofagea. I sintomi a carico del sistema nervoso centrale includono capogiro, allucinazioni, agitazione, ansia e irritabilità. In caso di sovradosaggio acuto, è possibile effettuare solo un trattamento sintomatico. I pazienti devono essere tenuti sotto stretta osservazione, e devono ricevere un trattamento...Voltadvance*10cpr Riv 25mg
VOLTADVANCE 25 MGPrincipi attivi
Una compressa rivestita con film contiene: principio attivo diclofenac sodico 25 mg. Una bustina di polvere per soluzione orale contiene: principio attivo diclofenac sodico 25 mg. Eccipienti con effetti noti: aromi contenenti limonene, linalolo, eugenolo. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiCompresse rivestite con film: potassio bicarbonato; mannitolo; sodio laurilsolfato; crospovidone; magnesio stearato; glicerol dibeenato; Clear Opadry (ipromellosa; macrogol). Polvere per soluzione orale: potassio bicarbonato; mannitolo; acesulfame potassico; glicerol dibeenato; aroma menta (contenente limonene, linalolo, eugenolo); aroma anice (contenente limonene e linalolo).Indicazioni terapeuticheDolori di varia natura quali, ad esempio, dolori alle articolazioni, lombaggini, dolori muscolari, mal di testa e di denti, dolori mestruali.Controindicazioni/Effetti indesiderati• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Ulcera, sanguinamento o perforazione gastrointestinale in atto. • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti con FANS o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). • Ultimo trimestre di gravidanza e durante l’allattamento (vedere paragrafo 4.6). • Grave insufficienza epatica o grave insufficienza renale (vedere paragrafo 4.4). • Come altri antinfiammatori non steroidei (FANS), diclofenac è anche controindicato in pazienti nei quali si sono verificati, dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri FANS, attacchi asmatici, orticaria, angioedema o riniti acute, reazioni anafilattiche o anafilattoidi (vedere paragrafo 4.4). • Il prodotto non deve essere usato in caso di alterazioni dell’emopoiesi. • In caso di terapia diuretica intensiva. • Il prodotto non deve essere assunto in caso di feci scure o contenenti sangue. • Insufficienza cardiaca congestizia conclamata (classe II-IV dell’NYHA), cardiopatia ischemica, arteriopatia periferica e/o vasculopatia cerebrale. Voltadvance non deve essere somministrato ai bambini di età inferiore a 14 anni.PosologiaAdulti e adolescenti sopra i 14 anni: 1-3 compresse rivestite o bustine di polvere per soluzione orale al giorno, ai pasti, anche 2 in unica somministrazione. La dose massima giornaliera è di 75 mg. Non superare le dosi consigliate; in particolare i pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. Le compresse rivestite vanno deglutite intere, con acqua od altro liquido; le bustine di polvere vanno sciolte in un bicchiere di acqua prima dell’assunzione. Si consiglia l’assunzione del prodotto preferibilmente a stomaco pieno. Non superare i 3 giorni di trattamento. Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo somministrando la minima dose efficace per la minima durata necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Popolazioni speciali Insufficienza renale Voltadvance è controindicato in pazienti con grave insufficienza renale (vedere paragrafo 4.3). Si raccomanda cautela nella somministrazione di Voltadvance in pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata (vedere paragrafo 4.4). Insufficienza epatica Voltadvance è controindicato in pazienti con grave insufficienza epatica (vedere paragrafo 4.3). Si raccomanda cautela nella somministrazione di Voltadvance in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata (vedere paragrafo 4.4).ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AvvertenzeDopo 2-3 giorni di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Informazioni generali Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con...Voltadvance*20cpr Riv 25mg
VOLTADVANCE 25 MGPrincipi attivi
Una compressa rivestita con film contiene: principio attivo diclofenac sodico 25 mg. Una bustina di polvere per soluzione orale contiene: principio attivo diclofenac sodico 25 mg. Eccipienti con effetti noti: aromi contenenti limonene, linalolo, eugenolo. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiCompresse rivestite con film: potassio bicarbonato; mannitolo; sodio laurilsolfato; crospovidone; magnesio stearato; glicerol dibeenato; Clear Opadry (ipromellosa; macrogol). Polvere per soluzione orale: potassio bicarbonato; mannitolo; acesulfame potassico; glicerol dibeenato; aroma menta (contenente limonene, linalolo, eugenolo); aroma anice (contenente limonene e linalolo).Indicazioni terapeuticheDolori di varia natura quali, ad esempio, dolori alle articolazioni, lombaggini, dolori muscolari, mal di testa e di denti, dolori mestruali.Controindicazioni/Effetti indesiderati• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Ulcera, sanguinamento o perforazione gastrointestinale in atto. • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti con FANS o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). • Ultimo trimestre di gravidanza e durante l’allattamento (vedere paragrafo 4.6). • Grave insufficienza epatica o grave insufficienza renale (vedere paragrafo 4.4). • Come altri antinfiammatori non steroidei (FANS), diclofenac è anche controindicato in pazienti nei quali si sono verificati, dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri FANS, attacchi asmatici, orticaria, angioedema o riniti acute, reazioni anafilattiche o anafilattoidi (vedere paragrafo 4.4). • Il prodotto non deve essere usato in caso di alterazioni dell’emopoiesi. • In caso di terapia diuretica intensiva. • Il prodotto non deve essere assunto in caso di feci scure o contenenti sangue. • Insufficienza cardiaca congestizia conclamata (classe II-IV dell’NYHA), cardiopatia ischemica, arteriopatia periferica e/o vasculopatia cerebrale. Voltadvance non deve essere somministrato ai bambini di età inferiore a 14 anni.PosologiaAdulti e adolescenti sopra i 14 anni: 1-3 compresse rivestite o bustine di polvere per soluzione orale al giorno, ai pasti, anche 2 in unica somministrazione. La dose massima giornaliera è di 75 mg. Non superare le dosi consigliate; in particolare i pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. Le compresse rivestite vanno deglutite intere, con acqua od altro liquido; le bustine di polvere vanno sciolte in un bicchiere di acqua prima dell’assunzione. Si consiglia l’assunzione del prodotto preferibilmente a stomaco pieno. Non superare i 3 giorni di trattamento. Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo somministrando la minima dose efficace per la minima durata necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Popolazioni speciali Insufficienza renale Voltadvance è controindicato in pazienti con grave insufficienza renale (vedere paragrafo 4.3). Si raccomanda cautela nella somministrazione di Voltadvance in pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata (vedere paragrafo 4.4). Insufficienza epatica Voltadvance è controindicato in pazienti con grave insufficienza epatica (vedere paragrafo 4.3). Si raccomanda cautela nella somministrazione di Voltadvance in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata (vedere paragrafo 4.4).ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AvvertenzeDopo 2-3 giorni di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Informazioni generali Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con...Momentact*12cpr Riv 400mg
MOMENTACT 400 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILMPrincipi attivi
Ogni compressa rivestita con film contiene: Principio attivo: ibuprofene 400 mg. Eccipienti con effetti noti: lattosio, sodio. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.EccipientiAmido pregelatinizzato, carbossimetilamido sodico, carmellosa sodica, povidone, cellulosa microcristallina, silice precipitata, talco, sodio laurilsolfato, lattosio monoidrato, ipromellosa, titanio diossido, Macrogol 4000.Indicazioni terapeuticheMomentact è indicato negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 12 anni. Dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali). Coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili e influenzali.Controindicazioni/Effetti indesiderati• Ipersensibilità al principio attivo, ad altri antireumatici (acido acetilsalicilico, ecc.) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Non somministrare ai bambini di età inferiore a 12 anni. • Ibuprofene è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza e durante l’allattamento (vedere sezione 4.6). • Ulcera gastroduodenale attiva o grave o altre gastropatie. • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). • Insufficienza epatica o renale grave. • Insufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA). • Severa disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente apporto di liquidi).PosologiaPosologia Adulti e adolescenti oltre i 12 anni: 1 compressa 2-3 volte al giorno. Non superare la dose di 3 compresse al giorno. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia, deve essere consultato il medico. Non superare le dosi consigliate: in particolare i pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. Anziani: i FANS devono essere usati con particolare cautela nei pazienti anziani che sono più inclini a eventi avversi e sono ad aumentato rischio di emorragia gastrointestinale potenzialmente fatale, ulcerazione o perforazione (vedere paragrafo 4.4). Se il trattamento è considerato necessario deve essere usata la più bassa dose per la più breve durata necessaria per il controllo dei sintomi (vedere paragrafo 4.4). Insufficienza renale: nei pazienti con lieve o moderata riduzione della funzione renale, il dosaggio deve essere mantenuto il più basso possibile per la più breve durata necessaria a controllare i sintomi e la funzione renale deve essere monitorata. Insufficienza epatica: nei pazienti con lieve o moderata riduzione della funzionalità epatica, il dosaggio deve essere mantenuto il più basso possibile per la più breve durata necessaria a controllare i sintomi e la funzione epatica deve essere monitorata. Momentact è controindicato nei pazienti con grave insufficienza epatica (vedere paragrafo 4.3). Popolazione pediatrica Momentact è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni (vedere paragrafo 4.3). Modo di somministrazione È possibile assumere Momentact a stomaco vuoto. Nei soggetti con problemi di tollerabilità gastrica, è preferibile assumere il medicinale a stomaco pieno.ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna temperatura...Sacca DI Drenaggio Letto Per Incontinenza Senza Scarico 130 CM 30 Pezzi
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- tubo 90 cm: 19429;
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Soluzione isotonica e sterile di acqua di mare delle Cinque Terre, per l'igiene quotidiana di naso e orecchie. I 2 micronebulizzatori (inseriti nell'astuccio) rendono molto agevole ed efficace la detersione nasale e la pulizia dell'orecchio di bambini (da un anno di età) e adulti.
Utilizzo per il naso: utile nei casi di raffreddore, sinusite, allergie respiratorie in genere anche da polline e per chi opera in ambienti chiusi soprattutto in presenza di polveri. Adatto anche per chi ha subito interventi nasali e per chi russa (roncopatia). è particolarmente indicato in età pediatrica (a partire dal primo anno di età), nelle donne in gravidanza e durante il periodo dell'allattamento. Con la sua azione fluidificante può essere usato quotidianamente per incrementare l'umidità delle mucose nasali. Nel bimbo che non ha maturato una padronanza completa nel soffiare il naso, favorisce una maggiore pervietà delle narici. Nell'adulto consente un miglior drenaggio delle mucosità nasali. Prodotto ottimale per un uso prolungato e frequente sia per il bambino che per l'adulto. Può essere utilizzato per la corretta detersione nasale quotidiana sempre, anche più volte al giorno.
Utilizzo per l'orecchio: indicato per la pulizia ed il lavaggio dell'orecchio. Previene la formazione dei tappi di cerume e il ristagno di particelle indesiderate all'origine di possibili disturbi uditivi. Contribuisce inoltre a mantenere terso il meato uditivo nei soggetti portatori di apparecchi acustici (la caratteristica della nebulizzazione impedisce qualsiasi sovrapressione alla membrana timpanica). Prodotto ottimale per un uso prolungato e frequente sia per il bambino che per l'adulto.
Modalità d'utilizzo
Per il naso: una/due nebulizzazioni da 2 secondi per narice. Si consiglia l'utilizzo in posizione verticale, per far defluire il prodotto in modo omogeneo ed ottenere oltre 300 nebulizzazioni.
Per l'orecchio: nebulizzare una/due volte. Si può usare più volte al giorno.
Per chi pratica discipline subacquee: usare regolarmente prima e dopo l'immersione. Umidifica la mucosa nasale inaridita dalla maschera o dall'aria compressa delle bombole.
Avvertenze
Recipiente sotto pressione. Proteggere dai raggi solari e non esporre ad una temperatura superiore ai 50°C. Non bruciare e non perforare neppure dopo l'uso.
Impiegare il prodotto esclusivamente per l'uso a cui è destinato.
Tenere lontano dalla portata dei bambini.
Un mancato controllo del'integrità del prodotto potrebbe alterarne le caratteristiche funzionali.
Non utilizzare dopo la data di scadenza.
Componenti
Acqua di mare isotonica.
Formato
Flacone spray da 100 ml, con 2 nebulizzatori per naso e orecchie.
Numero registrazione marchio CE 0123
Cod.GA06382EUR 13.90
Finocchio Dolce Tisana 20 Filtri
Finocchio dolce
Descrizione
Integratore alimentare che favorisce l’eliminazione fisiologica dei gas intestinali.
I semi di Finocchio dolce Aboca si caratterizzano per il loro contenuto in olio essenziale (2,5 ml/100 g) ad alta concentrazione di anetolo. È questo il componente maggiormente rappresentativo e responsabile dell’attività aromatica e delle ben note proprietà benefiche di questa pianta officinale che favorisce la fisiologica eliminazione dei gas.
Ingredienti
Semi (frutti) di finocchio dolce.
Modalità d'uso
Un filtro è sufficiente per preparare una tazza di infuso (circa 100 ml).
Versare l’acqua portata all’ebollizione in una tazza contenente la bustina filtro e mantenere in infusione per 5-7 minuti, avendo cura di tenere coperto il contenitore per non disperdere le sostanze più volatili.
Per dolcificare si consiglia l’uso del miele.
Avvertenze
Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico.
Non superare la dose giornaliera raccomandata.
Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età.
Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata.
Formato
20 bustine da 2 g ciascuna.
Cod. FINOCTFXEUR 8.80
Ecocel Lacca Ungueale 3,3 ML
ECOCEL
Descrizione
Dispositivo medico CE.
Idrolacca ungueale ristrutturante e rimineralizzante utile in caso di onicodistrofia e di unghie fragili.
Grazie all’azione dell’idrossipropilchitosano 1%, veicola le altre sostanze all’interno della lamina sino alla matrice ed al letto ungueale e forma uno strato protettivo sull’unghia.
L’Equisetum arvense 5% è ricco di silicio, che legandosi alla cheratina presente nell’unghia, aiuta a riminineralizzarla, reintegrando la struttura.
Il metilsulfonilmetano 5% ha la proprietà di cedere solfuri stabilizzando la struttura dell’unghia.
Ricostruisce e rinforza l’unghia creando uno strato protettivo praticamente invisibile, inodore e incolore.
Modalità d'uso
- Uso intensivo: applicare sull’unghia pulita, asciutta e senza preparazione come un normale smalto, alla sera prima di coricarsi. Ecocel è un idrolacca che si rimuove con l’acqua senza necessità di solventi.
- Uso alternativo (in combinazione con lo smalto cosmetico per unghie): è possibile sia applicare Ecocel per cinque giorni consecutivi e lo smalto cosmetico per altri due giorni, oppure applicare Ecocel e, dopo averlo fatto asciugare, applicare lo smalto cosmetico a giorni alterni. Rimuovere sempre lo smalto cosmetico prima della successiva applicazione di Ecocel.
Per ottenere un buon risultato è utile continuare l’applicazione per almeno 3 mesi e fino a 6 mesi. L’utilizzo a lungo a termine aiuta a mantenere le unghie forti e sane.
Componenti
Idrossipropilchitosano, Equisetum arvense 5%, metilsulfonilmetano 5%.
Conservazione
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
3,3 ml
Cod. 30810018EUR 21.50
Posthelios Latte 200 ML
Posthelios LATTE DOPOSOLE
Indicazioni
Lenisce e restituisce sollievo alla pelle disidratata dall'esposizione solare.
Modalità d'uso
Applicare dopo il bagno o la doccia con un leggero massaggio.
Caratteristiche
Crema doposole emolliente e facile da applicare, arricchita di agenti relipidanti per ridonare il comfort cutaneo.
La sensazione di calore e gli arrossamenti si riducono, la pelle è nutrita e reidratata.
Cod. 7261290EUR 13.99
Eau Thermale Avene Lozione Addolcente Per Pelli Sensibili A Tendenza Secca 200 ML
EAU THERMALE
Avène
Lotion
douceur Lozione addolcente particolarmente indicata per le pelli sensibili a tendenza secca.
Ricca in silicati, protegge la pelle ogni giorno con delicatezza. Senza alcool, rispetta l'integrità di tutti i tipi di pelle, anche le più sensibili. L'acqua termale Avène, lenitiva e addolcente, dona alla pelle un'immediata sensazione di comfort. Formula ipoallergenica, non comedogena.
Modalità d'uso
Agitare il flacone poi applicare la Lozione addolcente con l'aiuto di un dischetto struccante sul viso precedentemente deterso con il latte detergente delicato, per eliminarne le ultime tracce.
Componenti
Avène thermal spring water (Avène aqua); fragrance (parfum); PEG-7 glyceryl cocoate; phenoxyethanol; sorbitol; stearalkonium hectorite; trisodium edta; water (aqua).
Formato
Flacone da 200 ml.
Cod. C05149EUR 18.90
Taumarin Testina Ricambio Setole Morbide Magnum
Tau-Marin RICAMBIO Caratteristiche:
testine di ricambio per spazzolino magnum morbido.
Cod. 383EUR 4.10
Gel Gengivale Gengigel Tubetto 20 ML
GENGIGEL
GEL GENGIVALECod. 883111
Dispositivo Medico CE 0546, classe IIa. Indicato negli stati infiammatori (gengiviti, gengive sanguinanti, borse gengivali, retrazioni gengivali) o a seguito di traumi (ulcere, abrasioni provocate da protesi removibili o apparecchi ortodontici, pulizia con ultrasuoni, estrazioni dentarie o nella fase di guarigione da interventi sulla mucosa).
Favorisce la guarigione e la riparazione dei tessuti orali.
Modalità d'utilizzo
Applicare da tre a cinque volte al giorno dopo i pasti principali, avendo provveduto ad una corretta igiene dentale. Continuare le applicazioni per 3-4 settimane fino alla scomparsa dei sintomi. Per ogni applicazione effettuare uno sciacquo orale con 10 ml di liquido, pari ad una dose, per 1-2 minuti. Il prodotto è pronto per l’uso, quindi non va diluito. Dopo l’applicazione si suggerisce di non introdurre nel cavo orale cibo o liquidi per circa 30 minuti per evitare una prematura rimozione del prodotto.
Componenti
Acido ialuronico 0,025%; xilitolo; eccipienti.
Formato
Flacone da 20 ml.
EUR 13.50
Meds Tappo Per Catetere Sterile Misura Unica
Catetere Nelaton Maschile Ch14 30 Pezzi
Catetere Nelaton IN PVC TRASPARENTE PUNTA DRITTA - MASCHILI
Catetere monouso per il cateterismo intermittente. Quest'ultimo é un metodo terapeutico che permette il drenaggio vescicale in caso di ritenzione urinaria parziale o totale. Il catetere raggiunge la vescica mediante l'attraversamento dell'uretra. Il particolare trattamento della superficie esterna e la punta piena dolcemente arrotondata, garantiscono la massima protezione dei tessuti sensibili dell'uretra. Il particolare disegno dei fori laterali, con bordi svasati permette un'introduzione ed un drenaggio atraumatici.
Formato
Lunghezza: 40 cm; 30 pezzi.
Cod. - ch10: 08156;
- ch12: 08161;
- ch14: 08166;
- ch16: 08171;
- ch18: 08176.EUR 28.05
Manopola Presaponata Monouso 20 Pezzi
Manopole Presaponate In fibra extramorbida con applicato sapone detergente per la detersione del malato e del disabile.
Formato
Busta da 20 pezzi.
Cod. 14385EUR 8.20
Remifemin 60 Compresse
remifemin
Integratore alimentare a base di uno speciale estratto di Cimicifuga racemosa rizoma, standardizzato in glicosidi triterpenici (2-3,5%).
Le materie prime e gli eccipienti utilizzati sono naturalmente privi di glutine e OGM.
Ingredienti
Speciale estratto iCR di Cimicifuga racemosa rizoma pari a 20 mg di droga di partenza.
Modalità d'uso
Assumere 2 compresse al giorno, una al mattino e una alla sera, con un po' d'acqua.
Avvertenze
Non eccedere la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore ai 3 anni. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata e di uno stile di vita sano.
Formato
Confezione da 60 compresse.
Cod.SREMEUR 16.90
Colonir 15 Compresse
COLONIR
Descrizione
Integratore alimentare utile per riequilibrare i disturbi intestinali che si manifestano con dolori addominali diffusi e ricorrenti, alterazioni dell'alvo, flatulenza, meteorismo, consistenza delle feci, stipsi e diarrea predominante, sensazione di svuotamento incompleto, muco nelle feci.
Alitosi dovuta a disfunzioni digestive con nausea e vomito.
L-triptofano: aminoacido essenziale, naturale precursore della serotonina (o enteramina) che risiede per il 90 % nel tratto gastro intestinale, nel sistema cellulare enterocromaffine. Qui svolge un ruolo diretto nella regolazione della motilità, secrezione e percezione intestinale oltre ad un’azione centrale indiretta prevenendo lo stress e migliorando il tono dell’umore. Interviene anche nella produzione di niacina (vitamina PP).
Inulina: fibra idrosolubile prebiotica derivante da un polimero di frutto-oligosaccaride. Regola con la sua funzione osmotica i livelli di acqua nel colon mantenendo idratate e morbide le feci, stimolando la peristalsi.
Fermenti lattici micro incapsulati (L.acidophilus + B.longum): stimolano la formazione di anticorpi aumentadno le difese immunitarie, bloccando la crescita di agenti patogeni ed il rilascio di tossine, ripristinando il metabolismo del colon e regolando il dismicrobismo intestinale.
Carbone vegetale: assorbe l’eccesso di gas intestinali riducendo meteorismo, flatulenza e senso di gonfiore.
Le frazioni attive mentolo e jasmone, contenute nella menta hanno proprietà antispastiche e antigas. Modulano le scariche diarroiche/stipsi, intervengono nella secrezione biliare e regolano i succhi gastrici. Riducono nausea, vomito e alitosi.
La frazione attiva cirizina contenuta nella liquirizia svolge un ruolo, antispastico lassativo, controlla i dolori addominali, il gonfiore e la digestione lenta. La cirizina ha una struttura simile agli steroidi naturali intervenendo nella regolazione dell’adrenalina.
La frazione attiva camazulene contenuta nella camomilla ha attività antispastiche, analgesiche. Interviene nei dolori dispeptici, nella flatulenza, nelle scariche diarroiche/stipsi, nel gonfiore, nella digestione lenta.
Le frazioni attive citral e linalolo contenute nella melissa svolgono azione antispastica e riducono la flatulenza. Intervengono nel controllo dell’ansia, della tensione e dello stress.
Vitamina B5: regola il metabolismo della mucosa del colon mantenendo l’equilibrio elettrolitico.
Vitamina B6: regola il metabolismo del sistema nervoso centrale e controlla la formazione di serotonina a partire dal triptofano.
Vitamina PP (niacina): è parte integrante dei coenzimi Nad e Nadp che controllano reazioni ossidoriduttive. La carenza induce diarree frequenti e debilitanti. La produzione endogena è sostenuta dall’L-triptofano.
Ingredienti
Inulina, L-triptofano; antiagglomeranti: cellulosa microcristallina, biossido di silicio; lactobacilli (lactobacillus acidophylus e bifidum), carbone vegetale, grasso vegetale idrogenato, liquirizia succo polvere, camomilla fiori estratto secco, melissa foglie estratto secco, vitamina B6, vitamina PP, menta piperita olio essenziale, calcio pantoteato; agente di rivestimento: idrossipropilcellulosa.
Modalità d'uso
2 compresse (pranzo e cena) per i primi 3-4 giorni.
Proseguire con una compressa al giorno. Ingerire le compresse intere, senza masticare, con un pò d'acqua mezz'ora prima dei pasti.
Avvertenze
Non eccedere da dose consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Contiene liquirizia, evitare l'uso eccessivo in caso di ipertensione.
Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata.
Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico....
