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Mostrati 1921-1940 di 3575 Articoli:

• Snoreeze Nasal Spray 10ml

  

  Snoreeze spray nasale Spray nasale utile per il russamento causato da raffreddore, allergie o naso chiuso. Lo spray contiene una miscela di principi attivi, che ricopre i passaggi nasali per aprire le vie aeree e migliorare il flusso d'aria.
  È adatto per i vegetariani, infatti non contiene ingredienti di origine animale.
  
  Avvertenze
  Tenere fuori dalla portata dei bambini.
  Non usare se si ha un'allergia a uno qualsiasi degli eccipienti.
  Consultare il medico prima dell'uso, in caso di gravidanza. Non esiste una cura garantita per russare. Tuttavia, Snoreeze può alleviare i sintomi di russare per aiutare a fornire un sonno tranquillo. Snoreeze non è una cura per l'apnea del sonno.
  
  Conservazione
  Conservare sotto i 25°C, lontano dalla luce.
  
  Componenti
  Acqua; sorbitano stearato (di origine vegetale); polisorbato 60 (da olio vegetale); cloruro di sodio (sale); glicerina (origine vegetale); calendula officinalis (estratto di fiori); mentil lattato; xanthan gum (da zucchero e melassa); gomma di cellulosa (origine vegetale); gomma di guar (origine vegetale); timo vulgaris (olio di timo); lavandula angustifolia (olio di lavanda).
  
  

  EUR 14.95

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• Rhagadil Spray Ragadi 9 ML

  

  RHAGADIL SPRAY Cura delle ragadi trattamento rapido

  Descrizione
  Soluzione che si applica in un istante con una sola mano, anche nei punti più difficili da trattare: infradito, articolazioni delle dita ecc. Si trasforma in una pellicola protettiva invisibile, elastica, traspirante che agisce come una seconda pelle e si elimina da solo in maniera naturale. Il film crea una barriera che protegge la ragade contro acqua, sporco, batteri e grazie alla sua formula originale. La tecnologia Eugelink offre un immediato sollievo dal dolore; favorisce la cicatrizzazione ed evita la riapertura della ragade, facilitando il naturale processo di guarigione.
  Con applicatore di precisione.
  Il prodotto non contiene lattice. Ipoallergenico.
  
  Modalità d'uso
  Pulire, disinfettare e lasciare asciugare la parte da trattare prima dell’applicazione.
  1. Agitare bene la bomboletta prima dell’uso.
  2. Tenere l’erogatore con le dita mentre si rimuove il cappuccio.
  3. Tenere la bomboletta CAPOVOLTA e posizionare il beccuccio diffusore fra il dito indice e medio poi premere il tasto con le due dita.
  4. Spruzzare a diretto contatto della parte da trattare nel caso di piccole ragadi o da circa mezzo cm nel caso di ragadi medio grandi. La sostanza erogata si asciuga in 40” e forma una pellicola protettiva, simile ad un cerotto trasparente ed idrorepellente.
  Ogni erogazione da luogo alla fuoriuscita della sola dose necessaria per effettuare una medicazione. Ripetere il processo per un’ulteriore copertura se necessario. Rinnovare l’applicazione 1 volta al giorno.
  
  Formato
  50 ml

  EUR 19.90

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• Verrukill Spray Crioterapico 50 ML

  

  Verrukill SPRAY
  
  Indicazioni
  Metodo crioterapico, un trattamento di rimozione a freddo che agisce immediatamente provocando il congelamento per alcuni secondi di tutta l'area interessata, dalla verruca fino alla radice, innescando il processo di rimozione naturale. Dopo dieci giorni, infatti, verruche e porri si staccano da soli lasciando, al posto della radice, una pelle nuova e sana.
  
  Cod. 73619

  EUR 30.50

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• Paro 7-1012 Isola Long Scovolino Interdentali Xxx-fine Bianco Cilindrico Diametro 1,9 MM

  

  paro
  
  isola long
  
  scovolini interdentali
  
  Ideali per pulire gli spazi interdentali aperti.
  Possono essere usati con le mani e non richiedono l’uso di un manico.
  La spazzola più lunga consente di pulire prefettamente i denti anteriori e posteriori.
  Il lungo gambo di metallo si può piegare a piacere ed è comodo da impugnare.
  
  Formato
  Confezione da 10 pezzi.
  Misura: xxx-fine
  Colore: Bianco
  Forma: Cilindrica
  Diametro: 1,9 mm
  
  Cod.71012

  EUR 9.50

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• Cerotto Oculare Per Ortottica Ortopad Girls M 5,4x7,6 20 Pezzi

  

  MASTER•AID
  ORTOPAD
                    girls
                  cotton
  Dispositivo medico CE. Occlusore autoadesivo impiegato nelle terapie ortottiche dell'ambliopia e dello strabismo.
  • Collante: adesivo ipoallergenico privo di lattice di gomma naturale e privo di solventi indicato per la cute particolarmente delicata e sensibile dei bambini. Il distacco è confortevole ed evita traumi anche nei casi di uso prolungato.
  • Supporto in tessuto non tessuto 100% cotone colorato che consente la traspirazione cutanea, evita il problema della sudorazione e offre elevato comfort. La forma dell'occlusore si adatta in maniera ottimale all'anatomia della zona perioculare.
  • Tampone centrale composto da un materiale trilaminato molto sottile al cui interno è presente uno schermo nero fotoassorbente che evita la filtrazione della luce dall'esterno.
  • Forma: la sagoma del cerotto è allungata nella zona di adesione alla sella nasale e permette la corretta portabilità degli occhiali in contemporanea all'occlusore. L'occhiale risulta ben allineato, evitando fuori fuoco e discomfort per il paziente. La sagoma allungata del cerotto evita la filtrazione laterale della luce. Questo attributo di ORTOPAD previene il movimento anomalo dei muscoli oculari che può determinare un peggioramento della patologia. Le incisioni nella zona di adesione al setto nasale prevengono in modo efficace la formazione di grinze sul cerotto che potrebbero determinare un distacco prematuro dell'occlusore e una riduzione del comfort durante la terapia ortottica.
  
  Formato
  - JUNIOR
  - MEDIUM
  Confezione da 20 pezzi.
  
  Cod. 10204 / 10208

  EUR 11.90

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• Fortilase 20 Compresse

  

  Fortilase

  Descrizione
  Integratore alimentare di bromelina, enzima proteolitico contenuto nell’estratto vegetale del gambo di ananas utile a favorire il drenaggio dei liquidi corporei.
  
  Ingredienti
  Stabilizzanti: fosfato dicalcico, amido di mais modificato (E1422), carbonato di calcio; bromelina 2.500 GDU/g da ananas comosus (L.) Merr., stipites (100 mg per due compresse); agenti antiagglomeranti: talco, carbossimetilcellulosa sodica reticolata, sali di Magnesio degli acidi grassi, biossido di silicio, acidi grassi; agenti di rivestimento: idrossipropilmetilcellulosa, polidestrosio, etilcellulosa, alginato di sodio; trigliceridi a catena media; maltodestrine; coloranti: riboflavina [E101(i)].
  
  Senza glutine.
  
  Modalità d'uso
  Due compresse in unica assunzione giornaliera, in qualunque momento della giornata, oppure 1 compressa 2 volte al giorno (mattina e sera).
  
  Avvertenze
  Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi quali sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. Se si soffre di problemi di coagulazione sanguigna (ad esempio malattia di vonWillebrand) o se si stanno assumendo farmaci anticoagulanti (ad esempio warfarin o cumarina) o prodotti simili, contattare il medico prima dell'uso.
  
  Conservazione
  Conservare al di sotto di 25°C, in luogo fresco e asciutto.
  
  Formato
  Confezione da 20 compresse rivestite.
  Peso netto: 7,5 g.

  EUR 15.90

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• Buscofenact*12cps 400mg

  

  BUSCOFENACT 400 MG CAPSULE MOLLIPrincipi attivi

  Una capsula molle contiene 400 mg di ibuprofene. Eccipienti con effetto noto: Sorbitolo 95,94 mg/capsula (vedere paragrafo 4.4). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

  Eccipienti

  Contenuto delle capsule: Macrogol 600 Idrossido di potassio Acqua depurata Involucro delle capsule : Gelatina Sorbitolo liquido Acqua depurata Inchiostro di stampa Ingredienti di Opacode WB nero NS-78-17821: Ossido di ferro nero (E172) Glicole propilenico (E1520) Ipromellosa 6cP

  Indicazioni terapeutiche

  Trattamento sintomatico di breve durata di: - dolore da lieve a moderato quale per esempio mal di testa, mal di denti e dolori mestruali; - febbre e dolore associati al comune raffreddore. BuscofenAct è indicato negli adulti e negli adolescenti con peso corporeo superiore a 40 kg (di età pari o superiore a 12 anni).

  Controindicazioni/Effetti indesiderati

  BuscofenAct capsule molli è controindicato in caso di: - ipersensibilità all’ibuprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; - storia di ipersensibilità (ad es. broncospasmo, asma, rinite, angioedema o orticaria) associata all’assunzione di acido acetilsalicilico o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS); - disturbi ematologici di origine sconosciuta; - storia di ulcera peptica/emorragia ricorrente o in atto (due o più episodi distinti, di dimostrata ulcerazione o sanguinamento); - storia di emorragia gastrointestinale o perforazione, correlati a una precedente terapia con FANS; - emorragia cerebrovascolare o altri episodi di sanguinamento; - insufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA) (vedere anche paragrafo 4.4); - grave insufficienza epatica o grave insufficienza renale (vedere anche paragrafo 4.4); - pazienti al terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6); - adolescenti con peso corporeo al di sotto dei 40 kg e bambini sotto i 12 anni di età; - pazienti con grave disidratazione (per vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi).

  Posologia

  Posologia Adulti e adolescenti con peso corporeo > 40 kg (di età pari o superiore a 12 anni): dose iniziale di 400 mg di ibuprofene. Se necessario, può essere assunta un’ulteriore dose da 400 mg di ibuprofene. L'intervallo tra una dose e l’altra deve essere stabilito in base ai sintomi osservati e alla massima dose giornaliera raccomandata, e non deve essere inferiore a 6 ore. Non assumere più di 1200 mg di ibuprofene nelle 24 ore. Soltanto per trattamenti di breve durata. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Se BuscofenAct capsule molli deve essere assunto negli adulti per più di 3 giorni in caso di febbre o per più di 4 giorni per il trattamento del dolore o se i sintomi peggiorano, si consiglia al paziente di consultare il medico. Si raccomanda l’assunzione a stomaco pieno alle persone con disturbi gastrici. Se assunto poco dopo aver mangiato, l'insorgenza dell’effetto di BuscofenAct può essere ritardata. Se questo accade non prenda BuscofenAct più di quanto raccomandato nel paragrafo 4.2 (posologia) o fino a quando sia trascorso il corretto intervallo tra una dose e l’altra. Particolari popolazioni di pazienti Anziani Non sono...

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• Oki Gola*os Spray 15ml 0,16%

  

  OKI GOLA 0,16% SPRAY PER MUCOSA ORALEPrincipi attivi

  100 ml di spray per mucosa orale contengono come principio attivo: Ketoprofene sale di lisina 0,16 grammi corrispondenti a 0,10 grammi di Ketoprofene Eccipiente con effetti noti: Metile para-idrossibenzoato, aroma menta (contenente d-Limonene, eugenolo, linalolo), aroma ever cool (contenente linalolo). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1

  Eccipienti

  Glicerolo 85%, xilitolo, metile para-idrossibenzoato, sodio fosfato monobasico, poloxamer 407, aroma menta (contenente d-Limonene, eugenolo, linalolo), aroma ever cool (contenente linalolo), acqua depurata.

  Indicazioni terapeutiche

  Trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo oro-faringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.

  Controindicazioni/Effetti indesiderati

  OKi gola 0,16% spray per mucosa orale non deve essere somministrato in caso di ipersensibilità al principio attivo, ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti, a pazienti nei quali sostanze con analogo meccanismo d’azione (per esempio acido acetilsalicilico o altri FANS) provocano attacchi d’asma, broncospasmo, rinite acuta, o causano polipi nasali, orticaria o edema angioneurotico, in caso di asma bronchiale pregressa, in corso di gravidanza e allattamento.

  Posologia

  1-2 spruzzi fino a 3 volte al giorno, indirizzati direttamente sulla parte interessata. Ogni spruzzo eroga circa 0,2 ml di soluzione, equivalenti a 0,32 mg di principio attivo.

  Conservazione

  Nessuna istruzione particolare

  Avvertenze

  L’uso, specie se prolungato di farmaci topici potrebbe dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione, nel qual caso occorre sospendere la cura e adottare idonee misure terapeutiche. Questo medicinale contiene metil para-idrossibenzoato, noto per la possibilità di causare reazioni allergiche (anche ritardate). Questo medicinale contiene l’aroma menta, a sua volta contenente d-limonene, eugenolo e linalolo che possono causare reazioni allergiche. Questo medicinale contiene l’aroma ever cool, a sua volta contenente linalolo che può causare reazioni allergiche.

  Interazioni

  Allo stato attuale non sono note interazioni con altri farmaci: interazioni che si possono escludere anche considerando la via di somministrazione e il dosaggio di farmaco somministrato.

  Effetti indesiderati

  Effetti indesiderati locali a seguito della somministrazione topica sulla mucosa orale di soluzione di ketoprofene sale di lisina sono estremamente rari e consistono in fenomeni irritativi o allergici (edema angioneurotico) soprattutto in soggetti con ipersensibilità ai FANS. Tuttavia, non sono emersi effetti indesiderati sistemici considerando la via di somministrazione ed il dosaggio di farmaco somministrato. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse

  Sovradosaggio

  Ad oggi non sono noti casi di sovradosaggio anche considerando la quantità di principio attivo che non renderebbe possibile un sovradosaggio accidentale.

  Gravidanza ed allattamento

  Gravidanza Non vi sono dati clinici associati all'utilizzo di formulazioni topiche di ketoprofene durante la gravidanza. Nonostante la minore esposizione sistemica rispetto alla somministrazione orale, non è noto se l’esposizione sistemica di ketoprofene raggiunta in seguito alla somministrazione topica possa essere nociva per un embrione/feto. Durante il terzo trimestre di gravidanza, l’uso sistemico di inibitori della sintesi delle prostaglandine, tra cui...

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• Gunabasic Polvere 15 Bustine

  

  Gunabasic

  Descrizione
  Integratore alimentare a base di estratti vegetali e sali minerali.
  Lo zinco contribuisce al fisiologico metabolismo acido-base e il magnesio all’equilibrio elettrolitico.
  Gli estratti vegetali di carota e finocchio sono utili per il drenaggio dei liquidi corporei mentre gli estratti vegetali di tarassaco ed ortica contribuiscono alle funzioni depurative dell'organismo.
  
  Ingredienti
  Sali di magnesio dell'acido citrico, citrato di potassio, carbonato di calcio, ortica (Urtica dioica L.) foglie estratto secco, carota (Daucus carota L.) radice estratto secco tit. 1,8% betacarotene, melissa (Melissa officinalis L.) foglie estratto secco tit. 2% acido rosmarinico, tiglio (Tilia cordata Mill.) fiori estratto secco.
  
  Senza glutine.
  
  Modalità d'uso
  Si consiglia l’assunzione di una bustina al giorno, preferibilmente la sera prima di coricarsi e lontano dai pasti.
  
  Avvertenze
  Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia, equilibrata e di uno stile di vita sano.
  Leggere le avvertenze riportate sulla confezione.
  
  Conservazione
  Conservare il prodotto in luogo fresco, asciutto e al riparo dalla luce. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.
  
  Formato
  Confezione da 15 bustine da 7 g
  Peso netto 105 g

  EUR 15.70

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• Prontex Cono Otologico 2 Pezzi

  

  PRONTEX
  CONI OTO Dispositivo medico CE. Assenza di possibili ostruzioni nel condotto di aspirazione. Assenza di possibili ritorni di materiale nell'orecchio. Maggiore igiene ed efficacia grazie allo presenza del propoli, antisettico naturale.
  
  Formato
  Confezione da 2 o 6 pezzi.
  
  Cod. 10800 / 10810

  EUR 7.40

  Maggiori informazioni

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• Arnica Montana 7ch gr

  

  ARNICA MONTANA 7CH DILUIZIONE HAHNEMANNIANA CENTESIMALE IN GRANULI
  Medicinale omeopatico senza indicazioni terapeutiche approvate

  EUR 6.60

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• Gynocanesten Mono*1cpsvag500mg

  

  GYNO-CANESTEN MONODOSE 500 MG CAPSULA MOLLE VAGINALEPrincipi attivi

  Una capsula molle vaginale contiene 500 mg di clotrimazolo. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1

  Eccipienti

  Composizione del materiale di riempimento: Paraffina soffice bianca; Paraffina liquida. Composizione del guscio in gelatina essiccata: Gelatina; Glicerolo; Acqua depurata; Titanio diossido (E171); Giallo di chinolina (E104); Giallo tramonto (E110); Lecitina (E322); Trigliceridi a catena media.

  Indicazioni terapeutiche

  Trattamento di infezioni della vagina e degli organi genitali femminili esterni causate da microrganismi sensibili al clotrimazolo come i miceti (di solito Candida).

  Controindicazioni/Effetti indesiderati

  Ipersensibilità al clotrimazolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

  Posologia

  Posologia Adulti e adolescenti dai 16 anni in su Una capsula molle vaginale inserita in profondità nella vagina come dose singola la sera. Se non ci sono miglioramenti dopo 7 giorni, la paziente deve consultare un medico. Il trattamento può essere ripetuto. Tuttavia, le infezioni ricorrenti possono indicare la presenza di una patologia sottostante. La paziente deve consultare un medico se i sintomi si verificano ripetutamente. Adolescenti di 12-15 anni di età Negli adolescenti sotto i 16 anni, Gyno-Canesten monodose capsula molle vaginale deve essere utilizzato solo dopo aver consultato il medico. Se prescritto in questa popolazione (in pazienti post-menarca), la posologia raccomandata è la stessa degli adulti. Popolazione pediatrica La sicurezza e l’efficacia nelle bambine di età inferiore a 12 anni non sono state stabilite. Modo di somministrazione La capsula molle vaginale va inserita il più profondamente possibile nella vagina con l’applicatore incluso nella confezione, preferibilmente in posizione sdraiata, la sera prima di dormire. Durante la gravidanza si deve inserire con un dito la capsula molle vaginale nella vagina, senza l’applicatore, per evitare lesioni a carico della cervice uterina.

  Conservazione

  Questo medicinale non richiede precauzioni particolari per la conservazione.

  Avvertenze

  La paziente deve rivolgersi al medico in caso di: • prima infezione vaginale; • infezione vaginale durante il primo trimestre di gravidanza; • infezioni ricorrenti cioè più di due infezioni durante i sei mesi precedenti; • febbre (≥ 38 °C); • dolore alla parte inferiore dell’addome, mal di schiena; • perdite vaginali maleodoranti; • nausea; • emorragia vaginale e/o contemporaneamente dolore alle spalle. Il trattamento con Gyno-Canesten monodose 500 mg capsula molle vaginale non va effettuato durante il periodo mestruale. Il trattamento deve essere terminato prima dell’inizio delle mestruazioni. Assorbenti interni, lavande vaginali, spermicidi o altri prodotti per uso vaginale non vanno usati in concomitanza con questo prodotto. Durante l’uso di Gyno-Canesten monodose 500 mg capsula molle vaginale vanno evitati i rapporti sessuali, perché l’infezione potrebbe essere trasmessa al partner. Anche il partner deve sottoporsi ad un trattamento locale se presenta sintomi come prurito e infiammazione. Il trattamento del partner può aiutare a prevenire la reinfezione. L’efficacia e l’affidabilità dei contraccettivi in lattice come preservativi e diaframmi può essere ridotta. Le capsule molli vaginali non devono essere deglutite.

  Interazioni

  L’impiego contemporaneo di clotrimazolo somministrato per via vaginale e tacrolimus somministrato per via orale (FK-506, farmaco immunosoppressore) può portare a un aumento delle concentrazioni di tacrolimus nel plasma. Lo stesso avviene con il farmaco immunosoppressore...

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• Aspirina Dolore Inf*20cpr500mg

  

  ASPIRINA DOLORE E INFIAMMAZIONE 500 MG COMPRESSE RIVESTITEPrincipi attivi

  Ogni compressa contiene 500 mg di acido acetilsalicilico. Eccipienti con effetto noto: una compressa rivestita contiene 3,12 mmoli (o 71,7 mg) di sodio Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

  Eccipienti

  Nucleo della compressa: Silicio biossido colloidale, Sodio carbonato. Rivestimento: Cera di carnauba, Ipromellosa, Zinco stearato.

  Indicazioni terapeutiche

  Trattamento sintomatico della febbre e/o del dolore da lieve a moderato, come mal di testa, sindrome influenzale, mal di denti, dolori muscolari.

  Controindicazioni/Effetti indesiderati

  • Ipersensibilità all'acido acetilsalicilico o ad altri salicilati, o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1, • anamnesi di asma o reazioni di ipersensibilità (ad es. orticaria, angioedema, rinite grave, shock) indotte dalla somministrazione di salicilati o sostanze con un'azione simile, in particolare farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), • ulcera peptica in fase attiva, • diatesi emorragica, • insufficienza renale grave (GFR< 30 ml/min/ 1,73 m²), • insufficienza epatica grave, • insufficienza cardiaca grave non controllata, • concomitante somministrazione di metotrexato in dosi superiori a 15 mg alla settimana, per dosi antinfiammatorie di acido acetilsalicilico, o per dosi analgesiche o antipiretiche (vedere paragrafo 4.5), • concomitante somministrazione di anticoagulanti orali per dosi antinfiammatorie di acido acetilsalicilico, o per dosi analgesiche o antipiretiche e nei pazienti con anamnesi di ulcere gastroduodenali (vedere paragrafo 4.5), • dall’inizio del 6° mese di gravidanza (oltre la ventiquattresima settimana di amenorrea) (vedere paragrafo 4.6), • bambini e ragazzi al di sotto dei 16 anni di età.

  Posologia

  Posologia Adulti e ragazzi (dai 16 anni in poi): da 1 a 2 compresse per ciascuna dose da ripetere secondo necessità dopo un minimo periodo di 4 ore. La dose massima giornaliera non deve superare le 6 compresse. Anziani (dai 65 anni): 1 compressa per ciascuna dose da ripetere secondo necessità dopo un minimo periodo di 4 ore. La dose massima giornaliera non deve superare le 4 compresse. L'acido acetilsalicilico non va assunto per più di 3 giorni (in caso di febbre) o di 3 - 4 giorni (in caso di dolore) salvo diversa indicazione del medico. Popolazione pediatrica: L'acido acetilsalicilico non deve essere usato nei bambini e nei ragazzi al di sotto dei 16 anni senza una prescrizione medica. L'acido acetilsalicilico deve essere usato con cautela nei pazienti con funzionalità epatica o renale anomala o con problemi circolatori. Modo di somministrazione Per uso orale. Le compresse vanno assunte con una adeguata quantità di acqua. Per aprire lo strip, strappare dal bordo in qualsiasi posizione.

  Conservazione

  Non conservare a temperatura superiore ai 30°C Conservare nella confezione originale per proteggere dalla luce e dall’umidità.

  Avvertenze

  In caso di combinazione con altri prodotti medicinali, per evitare qualsiasi rischio di sovradosaggio, controllate che l'acido acetilsalicilico sia assente dalla composizione di questi altri medicinali. • La sindrome di Reye, una malattia molto rara e potenzialmente mortale, è stata descritta in bambini con sintomi di infezioni virali (in particolare varicella ed episodi influenzali) con o senza assunzione di acido acetilsalicilico. Di conseguenza, l'acido acetilsalicilico dovrebbe essere somministrato ai bambini in queste condizioni solo dopo parere...

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• Disintyl*Soluz fl 100ml 0,2g

  

  DISINTYL 0,2% SOLUZIONE CUTANEAPrincipi attivi

  100 ml di soluzione cutanea contengono: principio attivo: benzalconio cloruro 0,2 g. Eccipienti con effetti noti: essenza di limone Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

  Eccipienti

  Essenza di limone (contiene: 3-Methyl-4-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)-3-buten-2-one, citrale, d-limonene, idrossicitronellale, linalolo), E104 giallo chinolina, acqua depurata.

  Indicazioni terapeutiche

  Disinfezione della cute non gravemente lesa (ferite superficiali di piccole dimensioni, abrasioni). Disinfezione dei genitali esterni.

  Controindicazioni/Effetti indesiderati

  Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

  Posologia

  Per la disinfezione della cute non gravemente lesa, applicare la soluzione, senza diluirla, direttamente o con un batuffolo di cotone. Per la disinfezione dei genitali esterni, diluire 1 cucchiaio di prodotto in 1 lt di acqua. Ripetere se necessario l’operazione 2 - 3 volte al giorno, senza superare le dosi consigliate.

  Conservazione

  Conservare in recipiente ben chiuso al riparo dalla luce.

  Avvertenze

  Il prodotto è solo per uso esterno. Evitare il contatto con occhi, cervello, meningi e orecchio medio e l’utilizzo su cute gravemente lesa. Il prodotto non deve essere usato per trattamenti prolungati: dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, è necessaria la valutazione medica. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può inoltre dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso è necessario interrompere il trattamento ed effettuare una valutazione clinica. L’ingestione o l’inalazione accidentale di alcuni disinfettanti può avere conseguenze gravi, talvolta fatali.L’esposizione ai raggi ultravioletti (sole o sorgenti artificiali) dopo l’applicazione del prodotto deve essere evitata. Informazioni importanti su alcuni eccipienti Disintyl contiene essenza di limone a sua volta contenente 3-Methyl-4-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)-3-buten-2-one, citrale, d-limonene, idrossicitronellale e linalolo. 3-Methyl-4-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)-3-buten-2-oneCitrale, d-limonene, idrossicitronellale e linalolo possono causare reazioni allergiche.

  Interazioni

  Il prodotto è inattivato da detergenti anionici (come i più comuni saponi). L’uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti deve essere evitato.

  Effetti indesiderati

  È possibile il verificarsi di intolleranza (bruciore o irritazione) che non richiede modifica del trattamento. Il prodotto è tossico quando applicato nell’orecchio e tende a ledere la membrana epiteliale corneale. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

  Sovradosaggio

  Alle normali condizioni d’uso non sono stati riportati danni da sovradosaggio. L’ingestione accidentale può provocare nausea e vomito. I sintomi di intossicazione conseguenti l’ingestione di quantità rilevanti di composti ammonici quaternari comprendono dispnea, cianosi, asfissia, conseguenti alla paralisi dei muscoli respiratori, depressione del SNC, ipotensione e coma. Nell’uomo la dose letale è di ca 1 - 3 g. Il trattamento dell’avvelenamento è sintomatico: somministrare se necessario dei lenitivi. Evitare emesi e lavanda gastrica.

  Gravidanza ed allattamento

  Il prodotto deve essere impiegato in gravidanza e durante l’allattamento solo a seguito di valutazione medica.

  Effetti sulla guida dei veicoli e sull'uso di macchinari

  Nessuno noto.

  EUR 5.30

  Maggiori informazioni

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• Fleboral 300 5 Capsule

  

  Fleboral 300

  Descrizione
  Integratore alimentare a base di estratto secco di semi di Vitis vinifera L, una pianta che contiene una classe di bioflavonoidi chiamati oligomeri procianidolici (OPC). La Vitis vinifera L. contribuisce alla funzionalità del microcircolo. Una cattiva funzionalità del microcircolo è alla base della sensazione di gambe pesanti. Inoltre, la Vitis vinifera L. possiede attività antiossidante, riducendo l'effetto dannoso dei radicali liberi. Come ulteriore proprietà, la Vitis vinifera L. contribuisce alla regolare funzionalità dell'apparato cardiovascolare.
  
  Modalità d'uso
  Assumere 1 capsula al giorno o secondo consiglio medico da deglutire con acqua.
  
  Avvertenze
  Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata ed uno stile di vita sano.
  
  Conservazione
  Conservare in luogo fresco ed asciutto ad una temperatura non superiore a 25°C.
  Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
  
  Formato
  Confezione da 5 capsule.
  Peso netto: 4,2 g.
  
  Cod. 010301

  EUR 16.60

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• Ossigenoterapia Kit Pic

  

  Kit Ossigenoterapia Indicazioni:
  per la somministrazione di ossigeno in circostanze patologiche che impediscono la normale ossigenazione del sangue e dei tessuti.
  
  Caratteristiche:
  il kit per ossigenoterapia è completo di flacone per il contenimento dell'acqua o della soluzione fisiologica per l'umidificazione dell'ossigeno prima dell'inspirazione, del tubo di raccordo per collegare il flacone alla sorgente di ossigeno, della sonda nasale per la somministrazione di ossigeno al paziente.
  La sonda è in PVC ad uso medicale, morbida e confortevole, permette al paziente di parlare e mangiare agevolmente durante la terapia; garantisce un'uniforme erogazione dell'ossigeno e riduce i rischi di disidratazione della mucosa.
  
  Cod. 03050043100000

  EUR 6.70

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• Acido Salicilico Mv*10% Ung30g

  

  ACIDO SALICILICO MARCO VITIPrincipi attivi

  Acido salicilico Marco Viti 2% unguento 100 g di unguento contengono Principio attivo: acido salicilico 2 g. Acido salicilico Marco Viti 5% unguento 100 g di unguento contengono Principio attivo: acido salicilico 5 g. Acido salicilico Marco Viti 10% unguento 100 g di unguento contengono Principio attivo: acido salicilico 10 g. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.

  Eccipienti

  Vaselina bianca.

  Indicazioni terapeutiche

  – Trattamento della psoriasi, dell’acne vulgaris, della seborrea negli adulti e nei bambini; – Rimozione delle verruche e dei calli negli adulti e nei bambini; – Trattamento locale di alcune forme di eczemi e di ittiosi negli adulti.

  Controindicazioni/Effetti indesiderati

  – ipersensibilità al principio attivo, ai salicilati o ad uno qualsiasi degli eccipienti (i pazienti ipersensibili ai salicilati, come acido acetilsalicilico, propilsalicilato, acido bromosalicilico, zinco salicilato, possono essere ipersensibili anche all’acido salicilico); – bambini di età inferiore ai 2 anni; – diabete (vedere paragrafo 4.8); – vasculopatia periferica.

  Posologia

  Applicare localmente la minima quantità di unguento in relazione alla zona da trattare con un leggero massaggio. Iniziare il trattamento applicando il medicinale soltanto su una piccola porzione di cute oppure una sola volta al giorno, così da non irritare la pelle.

  Conservazione

  Conservare nel contenitore ben chiuso, al riparo dalla luce.

  Avvertenze

  Il medicinale non deve essere ingerito. L’acido salicilico è irritante e potrebbe provocare dermatiti (vedere paragrafo 4.8); Nel trattamento di calli e verruche occorre proteggere la cute integra circostante per minimizzare l’assorbimento del principio attivo. L’acido salicilico non deve essere utilizzato per lunghi periodi di tempo, ad alte concentrazioni, su estese zone del corpo, o su cute lesa o infiammata, in quanto un eccessivo assorbimento del principio attivo può causare avvelenamento sistemico da salicilati (vedere paragrafo 4.9) principalmente nei bambini, che può essere fatale. Evitare il contatto con bocca, occhi, genitali e altre mucose. Usare con cautela nei bambini in quanto l’esperienza sull’uso dell’acido salicilico in questa popolazione è limitata. È possibile osservare un miglioramento della cute trattata dopo 6 settimane di terapia oppure dopo 12 settimane in caso di rimozione di una verruca.

  Interazioni

  L’acido salicilico può interagire con i seguenti medicinali: – Anticoagulanti cumarinici (acenocumarolo, dicumarolo, fenprocumon e warfarin) e i derivati 1,3–idandioni (anisindione, fenidione), in quanto l’acido salicilico può inibire l’aggregazione piastrinica e spiazzarli dal loro sito di legame con le proteine plasmatiche, causando così un aumento del rischio di sanguinamento. – Inibitori del fattore X attivato dalla coagulazione (eparine ed eparinoidi), poiché in caso di anestesia neuroassiale (spinale o epidurale), l’uso contemporaneo di acido salicilico può provocare un rapido aumento del rischio di sanguinamento e di ematoma. – Gliburide, poiché, per un meccanismo sconosciuto, si potrebbe verificare eccessiva ipoglicemia. – Probenecid, in quanto l’acido salicilico può causare l’inversione degli effetti uricosurici di tale farmaco. – Acetazolamide, poiché si potrebbe verificare un aumento degli effetti collaterali del salicilato. – Vaccino della varicella, in quanto l’acido salicilico può provocare un aumento del rischio di sviluppare la sindrome di Reye. Inoltre, l’acido salicilico non dovrebbe essere utilizzato contemporaneamente al tamarindo (albero tropicale appartenente alla famiglia delle...

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• Zinco Ossido Mv*Ung 30g

  

  ZINCO OSSIDO MARCO VITI 10% UNGUENTOPrincipi attivi

  100 g di unguento contengono Principio attivo: zinco ossido 10,0 g. Per elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

  Eccipienti

  Vaselina bianca, paraffina liquida.

  Indicazioni terapeutiche

  Trattamento lenitivo e protettivo di eczemi, dermatosi e lievi escoriazioni.

  Controindicazioni/Effetti indesiderati

  Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

  Posologia

  Applicare l’unguento localmente, 1 o 2 volte al giorno, sulla cute opportunamente lavata e asciugata. Per la sua azione astringente e decongestionante può essere utilizzato anche su cute irritata (ad esempio dermatite da pannolino). Applicare uno strato di unguento in modo da ricoprire l’area interessata (soprattutto quando viene utilizzato per il trattamento di dermatite da pannolino); in caso di scottature e lesioni cutanee non infette, è preferibile applicare un sottile strato di unguento, utilizzando un bendaggio se necessario. Eseguire sulla zona interessata un leggero massaggio circolare, in modo da ottenere un parziale assorbimento dell’unguento, a seguito del quale rimane un residuo bianco opaco.

  Conservazione

  Conservare nel contenitore originale al riparo dalla luce.

  Avvertenze

  Il medicinale deve essere impiegato solo per uso esterno; può essere nocivo se ingerito (vedi paragrafo 4.9). Evitare il contatto del farmaco con gli occhi; in caso di contatto accidentale, lavare abbondantemente con acqua. Non impiegare il medicinale in caso di scottature o ferite potenzialmente infette. Se l’unguento viene utilizzato per la dermatite da pannolino, controllare che l’eruzione cutanea migliori entro pochi giorni; in caso contrario, è necessario ricorrere a un trattamento diverso. L’uso, specialmente se prolungato, di medicinali per uso locale può dare origine a fenomeni di irritazione o di sensibilizzazione. In tale caso, è necessario interrompere il trattamento e istituire un’idonea terapia.

  Interazioni

  Nessuna nota.

  Effetti indesiderati

  Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati dello zinco ossido organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Disturbi del sistema immunitario Reazione allergica/di ipersensibilità: rash, orticaria, prurito e/o gonfiore (soprattutto del viso, lingua, gola, labbra), senso di oppressione al petto, difficoltà di respirare.Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Irritazione della pelle. Bruciore, formicolio e macchie scure della pelle.

  Sovradosaggio

  Non sono riportati casi di sovradosaggio. Lo scarso assorbimento percutaneo del farmaco rende improbabile il verificarsi di sintomi e segni da sovradosaggio. In caso di ingestione accidentale, possono essere riscontrati i seguenti sintomi: diarrea, nausea e vomito, ipoglicemia, confusione, fatica, letargia, sanguinamenti, ittero, colorazione scura delle urine, tosse, brividi e febbre, irritazione del cavo orale, disturbi renali, carenza di rame.

  Gravidanza ed allattamento

  Generalmente, l’uso dell’unguento in gravidanza e allattamento è considerato sicuro se applicato in zone circoscritte e per brevi periodi di tempo. Gravidanza Per lo zinco ossido unguento non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte. Tale medicinale, se utilizzato in accordo con le modalità d’uso, non viene assorbito e quindi non determina effetti sistemici; in caso di cute lesa, può essere assorbito in minime quantità. Allattamento Non sono disponibili dati sull’utilizzo del medicinale durante l’allattamento e non è noto se tale principio attivo passi nel latte materno. Tuttavia, poiché l’assorbimento del farmaco può ritenersi trascurabile, è molto improbabile che...

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• Lymphomyosot 10f 1,1ml Heel

  

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