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Aloxidil*Soluz 60ml 20mg/ml
ALOXIDIL 20 MG/ML SOLUZIONE CUTANEAPrincipi attivi
1 ml di soluzione cutanea contiene: Principio attivo: Minoxidil 20 mg Eccipienti con effetti noti: glicole propilenico, etanolo. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiEccipienti Alcool Etilico 51,40 g Glicole Propilenico 20,72 g Acqua Depurata q.b. a 100 mlIndicazioni terapeuticheALOXIDIL è indicato nel trattamento sintomatico dell'alopecia androgenica. Non è stata appurata l'efficacia di ALOXIDIL nelle seguenti forme: alopecia congenita localizzata o generalizzata; alopecia cicatriziale di varia natura (post-traumatica, di origine psichica o infettiva); alopecia acuta diffusa da sostanze tossiche, da medicamenti in cui la ricrescita di capelli è condizionata dalla soppressione della causa specifica; area celsi. Inoltre non sono state appurate la tollerabilità e l'efficacia di ALOXIDIL in pazienti in età inferiore ai 18 anni e in pazienti di età superiore ai 55 anni.Controindicazioni/Effetti indesideratiALOXIDIL è controindicato nei pazienti con anamnesi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. ALOXIDIL non deve essere impiegato in presenza di coronaropatie, aritmie, scompenso cardiaco congestizio o valvulopatie. Di fronte ad altri disturbi cardiovascolari l'impiego di ALOXIDIL è subordinato al giudizio del medico. I pazienti affetti da ipertensione, inclusi quelli in trattamento per tale patologia, devono essere tenuti sotto stretto controllo medico.PosologiaSOLO PER USO ESTERNO. ALOXIDIL deve essere usato solo per il cuoio capelluto e in nessuna altra parte del corpo. La posologia è di 1 ml, due volte al giorno, applicato sulle zone affette da calvizie, iniziando dal centro. La dose è indipendente dalla superficie dell'area da trattare. Il dosaggio giornaliero non deve essere superiore ai 2 ml. L'applicazione è relativa al dispositivo per l'applicazione stessa con le seguenti modalità: Uso del contagocce: riempire il contagocce fino al segno di 1 ml. Applicare quindi alcune gocce di ALOXIDIL sul cuoio capelluto distribuendo il liquido frizionando con la punta delle dita sull'intera area affetta da calvizie. Ripetere fino a quando sia stata applicata tutta la dose contenuta nel contagocce. Richiudere accuratamente il flacone. Dopo aver applicato ALOXIDIL lavarsi le mani sciacquando abbondantemente con acqua. Applicare ALOXIDIL solo su capelli e cuoio capelluto completamente asciutti. Non applicare ALOXIDIL in altre aree del corpo. Non utilizzare asciugatori per capelli per facilitare l'asciugatura di ALOXIDIL dal momento che questo sistema potrebbe diminuire l'effetto del prodotto. L'esperienza clinica maturata con ALOXIDIL indica che possono essere necessarie applicazioni bigiornaliere della durata di 3-4 mesi prima che vi siano evidenti segni di crescita dei capelli. L'inizio di tali segni e la loro intensità variano da paziente a paziente. In tutti i casi il medico dovrà valutare l'opportunità di sospendere il trattamento se entro detto periodo non si osservi alcun risultato terapeutico. La ricaduta allo stato di pretrattamento a seguito della sospensione della terapia si verifica entro 3-4 mesi.ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AvvertenzeNel caso di contatto accidentale con superfici sensibili (occhi, abrasioni cutanee, mucose) ALOXIDIL provoca bruciori ed irritazioni. Pertanto la zona dovrebbe essere lavata con abbondante acqua fresca. L'ingestione accidentale della soluzione potrebbe portare a seri...Lattulosio Sand*Scir 180ml
LATTULOSIO SANDOZ 66,7% SCIROPPO FLACONE DA 180 MLPrincipi attivi
66,7% sciroppo, flacone da 180 ml 100 ml di sciroppo contengono 66,7 g di lattulosio Eccipienti con effetto noto: 100 ml di sciroppo contengono 0,118 g di sodio benzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1Eccipientisodio benzoato; acqua depurata.Indicazioni terapeuticheTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale. Adulti: stipsi occasionale; coadiuvante nelle affezioni batteriche intestinali causate da germi coliformi (Salmonella, Shigella, ecc.) Bambini e lattanti: stipsi; trattamento delle sindromi putrefattive, dovute a disordini alimentari; come correttivo della dieta del lattante, in particolar modo nel passaggio dall’allattamento materno a quello artificiale.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. I lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione. Controindicato nei soggetti affetti da galattosemia. Generalmente controindicato in età pediatrica (vedere paragrafo 4.4).PosologiaPosologia Adulti: la posologia giornaliera media è di 10-15 g in due somministrazioni. Tale posologia può essere raddoppiata o dimezzata a seconda della risposta individuale o del quadro clinico. Popolazione pediatrica Bambini: da 2,5 a 10 g/die, anche in un’unica somministrazione, a seconda dell’età e della gravità del caso. Lattanti: in media 2,5 g al giorno. La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. È consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Quando necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. Assumere preferibilmente la sera. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Ingerire insieme ad una adeguata quantità di acqua (un bicchiere abbondante). Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale.ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.AvvertenzeAvvertenze speciali Il lattulosio viene assorbito in misura molto piccola e non ha alcun valore calorico. Tuttavia Lattulosio Sandoz contiene oltre al lattulosio anche galattosio, lattosio e piccole quantità di altri zuccheri. Di ciò deve essere tenuto conto nel trattamento dei pazienti diabetici e in pazienti che seguono diete ipocaloriche. L’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glucosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Precauzioni di impiego Non usare il medicinale se sono presenti dolori addominali, nausea e vomito. Se la costipazione è ostinata consultare un medico. Nei pazienti che presentano disturbi causati da eccessivo meteorismo intestinale è opportuno iniziare il trattamento con...Collirio Alfa Antistam*fl 10ml
COLLIRIO ALFA ANTISTAMINICO 0,8 MG/ML + 1 MG/ML COLLIRIO, SOLUZIONEPrincipi attivi
1 ml di soluzione contiene: Principi attivi: Nafazolina nitrato mg 0,8 Tonzilamina cloridrato mg 1EccipientiCollirio, flacone da 10 ml Sodio cloruro, sodio citrato, sodio citrato monobasico, sodio edetato, benzalconio cloruro, levomentolo, alcool etilico, acqua per preparazioni iniettabili. Collirio, contenitore monodose Sodio cloruro, sodio citrato, sodio citrato monobasico, sodio edetato, levomentolo, alcool etilico, acqua per preparazioni iniettabili.Indicazioni terapeuticheStati allergici ed infiammatori della congiuntiva, accompagnati da fotofobia, lacrimazione, sensazione di corpi estranei.Controindicazioni/Effetti indesideratiNon deve essere usato da soggetti con glaucoma ad angolo chiuso o con altre gravi malattie dell’occhio. Ipersensibilità verso i componenti o verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Non deve essere usato nei bambini al di sotto dei dodici anni. Contemporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi (vedere punto 4.5).PosologiaInstillare nell’occhio interessato 1-2 gocce, fino a 2-3 volte al giorno, secondo necessità. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può dar luogo ad effetti sistemici gravi. In caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento consultare il medico. In ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per più di 4 giorni consecutivi, salvo diversa prescrizione medica, in quanto si possono verificare effetti indesiderati.ConservazioneCollirio, flacone 10 ml Conservare nella confezione originale. Validità dopo prima apertura: 30 giorni. Collirio, contenitore monodose Conservare ad una temperatura non superiore ai 30° C, nella confezione originale. Il contenitore monodose non contiene conservanti; per questo motivo ogni contenitore monodose, una volta aperto, deve essere gettato dopo l’uso, anche se utilizzato solo in parte.AvvertenzeIl prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei pazienti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci, asma bronchiale e iperglicemia (diabete). Infezioni, pus, corpi estranei nell’occhio, danni meccanici, chimici, da calore, richiedono l’intervento del medico.Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini poiché l’ingestione accidentale può causare depressione del SNC (sedazione spiccata o ipotonia).. Poiché il prodotto, nella confezione flacone 10 ml, contiene il benzalconio cloruro, durante il trattamento, non devono essere indossate lenti a contatto morbide. Poiché il benzalconio cloruro non è presente nella confezione monodose, questa può essere utilizzata dai portatori di lenti a contatto, o da coloro che manifestano ipersensibilità al benzalconio cloruro.InterazioniCollirio Alfa Antistaminico non deve essere usato se state assumendo farmaci inibitori della monoaminossidasi o se sono passate meno di due settimane dall’ultima somministrazione di questi medicinali poiché possono insorgere gravi crisi ipertensive.Effetti indesideratiL’uso del prodotto può determinare talvolta dilatazione pupillare, effetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilità. In tal caso occorre interrompere il trattamento e consultare il medico affinché, ove necessario, possa essere istituita terapia idonea. Il paziente è invitato a segnalare al medico curante o al farmacista l’eventuale comparsa di effetti indesiderati non descritti.SovradosaggioAttenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Il prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato...Collirio Alfa Antistam*10cont
COLLIRIO ALFA ANTISTAMINICO 0,8 MG/ML + 1 MG/ML COLLIRIO, SOLUZIONEPrincipi attivi
1 ml di soluzione contiene: Principi attivi: Nafazolina nitrato mg 0,8 Tonzilamina cloridrato mg 1EccipientiCollirio, flacone da 10 ml Sodio cloruro, sodio citrato, sodio citrato monobasico, sodio edetato, benzalconio cloruro, levomentolo, alcool etilico, acqua per preparazioni iniettabili. Collirio, contenitore monodose Sodio cloruro, sodio citrato, sodio citrato monobasico, sodio edetato, levomentolo, alcool etilico, acqua per preparazioni iniettabili.Indicazioni terapeuticheStati allergici ed infiammatori della congiuntiva, accompagnati da fotofobia, lacrimazione, sensazione di corpi estranei.Controindicazioni/Effetti indesideratiNon deve essere usato da soggetti con glaucoma ad angolo chiuso o con altre gravi malattie dell’occhio. Ipersensibilità verso i componenti o verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Non deve essere usato nei bambini al di sotto dei dodici anni. Contemporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi (vedere punto 4.5).PosologiaInstillare nell’occhio interessato 1-2 gocce, fino a 2-3 volte al giorno, secondo necessità. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può dar luogo ad effetti sistemici gravi. In caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento consultare il medico. In ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per più di 4 giorni consecutivi, salvo diversa prescrizione medica, in quanto si possono verificare effetti indesiderati.ConservazioneCollirio, flacone 10 ml Conservare nella confezione originale. Validità dopo prima apertura: 30 giorni. Collirio, contenitore monodose Conservare ad una temperatura non superiore ai 30° C, nella confezione originale. Il contenitore monodose non contiene conservanti; per questo motivo ogni contenitore monodose, una volta aperto, deve essere gettato dopo l’uso, anche se utilizzato solo in parte.AvvertenzeIl prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei pazienti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci, asma bronchiale e iperglicemia (diabete). Infezioni, pus, corpi estranei nell’occhio, danni meccanici, chimici, da calore, richiedono l’intervento del medico.Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini poiché l’ingestione accidentale può causare depressione del SNC (sedazione spiccata o ipotonia).. Poiché il prodotto, nella confezione flacone 10 ml, contiene il benzalconio cloruro, durante il trattamento, non devono essere indossate lenti a contatto morbide. Poiché il benzalconio cloruro non è presente nella confezione monodose, questa può essere utilizzata dai portatori di lenti a contatto, o da coloro che manifestano ipersensibilità al benzalconio cloruro.InterazioniCollirio Alfa Antistaminico non deve essere usato se state assumendo farmaci inibitori della monoaminossidasi o se sono passate meno di due settimane dall’ultima somministrazione di questi medicinali poiché possono insorgere gravi crisi ipertensive.Effetti indesideratiL’uso del prodotto può determinare talvolta dilatazione pupillare, effetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilità. In tal caso occorre interrompere il trattamento e consultare il medico affinché, ove necessario, possa essere istituita terapia idonea. Il paziente è invitato a segnalare al medico curante o al farmacista l’eventuale comparsa di effetti indesiderati non descritti.SovradosaggioAttenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Il prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato...Connettivina Plus*Crema 25g
CONNETTIVINA PLUSPrincipi attivi
CONNETTIVINA PLUS 2 mg/g + 10 mg/g crema 1 g di crema contengono 2 mg di Acido ialuronico sale sodico e 10 mg di Sulfadiazina argentica. CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg garze impregnate Ogni garza da cm 10x10 è impregnata con 4 g di crema contenente 2 mg di Acido ialuronico sale sodico e 40 mg di Sulfadiazina argentica. CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg garze impregnate Ogni garza da cm 10x20 è impregnata con 8 g di crema contenente 4mg di Acido ialuronico sale sodico e 80 mg di Sulfadiazina argentica. CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg garze impregnate Ogni garza da cm 20x30 è impregnata con 24 g di crema contenente 12 mg di Acido ialuronico sale sodico e 240 mg di Sulfadiazina argentica. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiCONNETTIVINA PLUS 2 mg/g + 10 mg/g crema Polietilenglicole 400 monostearato – estere decilico dell’acido oleico – cera emulsionante – glicerolo – sorbitolo soluzione 70% – acqua depurata CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg garze impregnate CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg garze impregnate CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg garze impregnate Polietilenglicole 4000 – glicerolo – acqua depurataIndicazioni terapeuticheTrattamento locale delle piaghe di grado lieve Trattamento locale delle ustioni di I e II gradoControindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità ai principi attivi e altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.PosologiaCONNETTIVINA PLUS 2 mg/g + 10 mg/g crema: stendere su tutta la sede della lesione uno strato uniforme di crema di 2–3 mm di spessore, una o due volte al giorno. CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg garze impregnate CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg garze impregnate CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg garze impregnate: Applicare una o più garze medicate due o più volte al giorno a seconda dell’estensione delle lesioni. Prima di applicare CONNETTIVINA PLUS, le zone interessate devono essere pulite preferibilmente con soluzione fisiologica sterile (NaCl 0,9%) e disinfettate mediante antisettici preferibilmente contenenti iodopovidone o clorexidina. Se necessario deve essere effettuata pulizia chirurgica. Nel trattamento delle ustioni la pulizia delle lesioni è preferibile venga effettuata con sola acqua o soluzione fisiologica sterile evitando la disinfezione con agenti antisettici prima dell’applicazione di Connettivina PLUS crema o garze impregnate. Dopo la detersione delle parti lese, stendere uno strato uniforme di crema di 2 o 3 mm di spessore o applicare le garze impregnate. L’applicazione deve continuare finché sussistano possibilità d’infezione e fino alla completa cicatrizzazione.ConservazioneConservare a temperatura inferiore ai 30° C.AvvertenzeCONNETTIVINA PLUS deve essere utilizzata con cautela in soggetti che hanno manifestato precedenti allergie verso i sulfamidici ed in presenza di insufficienza epatica o renale.InterazioniEnzimi proteolitici locali, applicati contemporaneamente a CONNETTIVINA PLUS, possono essere inattivati dalla presenza di ioni argento. Non usare contemporaneamente con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario poiché l’acido ialuronico può precipitare in loro presenza.Effetti indesideratiDopo l’applicazione di CONNETTIVINA PLUS, possono verificarsi reazioni locali (dolore,...Suadian*Crema Tubo 30g 1%
SUADIANPrincipi attivi
SUADIAN crema 1 g di crema contiene: Principio attivo: Naftifina cloridrato mg 10 Eccipienti con effetti noti: alcool benzilico, alcool cetilico e alcool stearilico. SUADIAN soluzione cutanea 1 ml di soluzione contiene: Principio attivo: Naftifina cloridrato mg 10 Eccipienti con effetti noti: propilenglicole ed etanolo. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiSUADIAN crema sodio idrossido, alcool benzilico, sorbitano monostearato, cetilpalmitato, alcool cetilico, alcool stearilico, polisorbato 60, isopropilmiristato, acqua depurata. SUADIAN soluzione cutanea propilenglicole, etanolo, acqua depurata.Indicazioni terapeuticheInfezioni micotiche della cute (dermatomicosi) e delle unghie (onicomicosi), causate da dermatofiti, lieviti, muffe.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.PosologiaIl prodotto va applicato normalmente una sola volta al giorno (alla sera). È tuttavia possibile, qualora il medico lo ritenga opportuno, applicare il prodotto 2 volte al giorno (mattino e sera). Prima dell’applicazione le aree colpite vanno accuratamente deterse e lasciate asciugare. La crema va applicata in strato sottile sulla cute infetta e sull’area circostante e fatta penetrare con un lieve massaggio. Nel caso di infezioni degli spazi intertriginosi (spazi interdigitali, pieghe gluteali, inguinali, sottomammarie), lo strato applicato può essere protetto con una garza, particolarmente nel corso della notte. La crema è indicata per il trattamento delle micosi localizzate nelle pieghe cutanee e sulla cute glabra o con scarsa copertura pilifera. La soluzione con nebulizzatore è indicata per il trattamento di infezioni cutanee particolarmente estese, anche se localizzate al cuoio capelluto o interessanti zone pilifere. Durata del trattamento Il miglioramento dei sintomi clinici si verifica in genere entro pochi giorni; tuttavia, poiché i reperti colturali e microscopici possono rimanere positivi per un certo periodo di tempo, il trattamento andrebbe protratto per almeno 2 settimane dopo l’avvenuto accertamento della guarigione clinica. L’uso irregolare o la prematura sospensione del trattamento comportano il rischio di ricadute. Qualora però non vi siano segni di miglioramento dopo 4 settimane si dovrebbe verificare la diagnosi.ConservazioneNon conservare a temperatura superiore ai 25°C.AvvertenzeSUADIAN crema e soluzione cutanea sono indicati esclusivamente per uso esterno. Si raccomanda di evitare la loro applicazione sul contorno degli occhi. È necessario tenere presente che la soluzione, contenendo alcool, può causare irritazione se applicata su ferite aperte, abrasioni, ecc. In tali casi si consiglia l’uso della crema. L’uso del prodotto, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia adeguata. Suadian crema contiene alcol cetilico e alcol stearilico. Questi eccipienti possono causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto). Suadian crema contiene 50 mg di alcool benzilico in 5 g di crema equivalenti a 10 mg/g. Alcool benzilico può causare reazioni allergiche e lieve irritazione locale Suadian soluzione cutanea contiene propilenglicole. Questo eccipiente può causare irritazione cutanea. Suadian soluzione cutanea contiene 4256 mg di alcool (etanolo) in 5 g di soluzione che è equivalente a 800 mg/ml. Può causare sensazione di bruciore sulla pelle danneggiata.InterazioniNon sono stati condotti studi di interazione. Per quanto non siano riportate...Vagorelax 30 Compresse
VagoRelax Indicazioni
Nei casi di tensione nervosa, irritabilità, palpitazioni, senso di affaticamento muscolare, senso di oppressione toracica, disturbi del sonno.
Posologia e modalità d'uso
1 a 3 compresse al dì.
Componenti
Melissa; biancospino; valeriana; magnesio.
Formato
30 compresse.
EUR 14.90
Vea Oris Spr 20 ML
VEA
ORIS
Spray orale VEA ORIS contiene Olio VEA (Vitamina E acetato pura), con azione antiossidante e protettiva per l’igiene e il benessere del cavo orale. La formulazione semplice (2 soli ingredienti) e testata per il nichel e per il glutine, l’assenza di alcool, aromi, conservanti e coloranti, rendono VEA ORIS particolarmente indicato nei soggetti intolleranti, allergici, con iperreattività della mucosa o con idiosincrasia.
Modalità d'uso
Spruzzare sulle mucose della bocca 2-3 volte al giorno.
Avvertenze
Non utilizzare in caso di allergia nota agli ingredienti. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Conservazione
Validità a confezione integra: 36 mesi.
Formato
Flacone da 20 ml, con applicatore.
Cod. VEAORIS
BREVETTO EUROPEO.EUR 15.90
Actigel Multi-gyn 50 ML + Applicatore
ActiGel Multi Gyn
Descrizione
Multi-Gyn ActiGel è efficace per il trattamento della VB e dei disturbi correlati come perdite acquose di colore grigio-biancastro e maleodoranti (tipico odore di pesce), prurito, irritazioni, sensibilità, arrossamento e dolore. Multi-Gyn ActiGel ha un effetto lenitivo immediato. Il complesso brevettato 2QR blocca i batteri nocivi in modo sicuro e naturale e ottimizza la flora vaginale.
Multi-Gyn ActiGel è un prodotto naturale a base del complesso 2QR*. Non contiene profumo ed è privo di conservanti, ormoni e ingredienti di origine animale.
Modalità d'uso
Per il trattamento della vaginosi batterica (VB) applicare una quantità abbondante di Multi-Gyn ActiGel in vagina almeno due volte al giorno per almeno 5 giorni. Per disturbi vaginali come prurito, irritazioni, sensibilità, arrossamento e indolenzimento applicare una quantità abbondante di Multi-Gyn ActiGel almeno una volta al giorno o ogni volta che si desidera sollievo.
Componenti
Acido poliglucuronico Galactoarabinan*, gomma xantana, glicerina e caprilil glico.
*Complesso brevettato 2QR: polisaccaridi bioattivi brevettati.
Avvertenze
Dopo l'applicazione si potrebbe avvertire una sensazione di formicolio. Tale sensazione è normale scompare rapidamente. Per uso interno ed esterno.
Formato
Tubetto da 50 ml + applicatore.
Cod. AG050EUR 17.70
Miramag-k 20 Bustine 4,6 G
Miramag-K
Descrizione
Complemento alimentare a base di Magnesio, Potassio, Vitamina C, Carnitina, Zinco, Vitamina B6, Tiamina, Vitamina B12 indicato nei casi di ridotto apporto con la dieta o di un aumentato fabbisogno di tali elementi. Grazie al Magnesio, alla Vitamina C, alla Vitamina B6 e alla Vitamina B12, contribuisce alla riduzione della stanchezza e dell’affaticamento. Grazie al Magnesio, alla Vitamina C, alla Tiamina, alla Vitamina B6 e alla Vitamina B12, contribuisce al normale metabolismo energetico. Grazie al Magnesio e al Potassio, contribuisce alla normale funzione muscolare. Grazie al Magnesio, contribuisce all’equilibrio elettrolitico. Grazie al Potassio, contribuisce al mantenimento di una normale pressione sanguigna. Grazie al Magnesio, al Potassio, alla Vitamina C, alla Tiamina e alla Vitamina B6, contribuisce al normale funzionamento del Sistema nervosa. Grazie alla Vitamina C e allo Zinco, contribuisce alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo.
Ingredienti
Maltodestrine, Acidificante: Acido Citrico; Citrato di Potassio, Sale di Magnesio dell'Acido Citrico, Ossido di Magnesio, Aromi, Vitamina C (Acido L-Ascorbico), Gluconato di Zinco; Edulcorante: Acesulfame K, Sale di Potassio dell'Acido Ortofosforico; Colorante: Beta-Carotene; L-Carnitina L-Tartrato; Colorante: Rosso di Barbabietola; Vitamina B12 (Cianocobalamina), Vitamina B6 (Cloridrato di Piridossina), Vitamina B1 (Cloridrato di Tiamina).
Caratteristiche nutrizionali
Apporti medi per 2 bustine %VNR Potassio 300 mg 15% Magnesio 285 mg 76% Vitamina C 160 mg 200% L-Carnitina L-Tartrato 40 mg Zinco 10 mg 100% Vitamina B6 1,4 mg 100% Tiamina 1,1 mg 100% Vitamina B12 2,5 mcg 100% VNR= Valori Nutritivi di Riferimento giornalieri per vitamine e sali minerali (adulti) ai sensi del Reg. (UE) n. 1169/2011.
Modalità d'uso
Si consiglia di assumere 1 oppure 2 bustine al giorno. Sciogliere il contenuto di una bustina in un bicchiere d'acqua (100 ml) e mescolare.
Avvertenze
Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. I complementi alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Per le donne in gravidanza ed allattamento si consiglia di sentire il parere del medico. Non somministrare ai bambini. Non assumere in caso di ipersensibilità sospetta o accertata ad uno o più ingredienti presenti nel prodotto. Eventuali sedimenti sul fondo e/o sospensioni in superficie appartengono alla natura stessa del prodotto e non ne pregiudicano l’efficacia.
Conservazione
Conservare in luogo fresco ed asciutto lontano da fonti di calore, luce ed umidità.
Formato
20 bustine.EUR 14.20
Eau Thermale Avene Spray 150 ML
EAU THERMALE
Avène
Eau ThermalePrelevata direttamente alla fonte, l'acqua termale Avène conserva intatte tutte le sue proprietà lenitive e addolcenti.
Confezionata in blocco sterile alla sorgente. Senza conservanti.
Caratteristiche
- Vaporizzazione lenitiva: l'Acqua termale Avène restituisce tutte le proprietà lenitive ed addolcenti (dopo la depilazione o la rasatura, arrossamenti del viso e dei glutei dei neonati, pelle fragilizzata, post-acta, pelle arrossata dal sole, dopo un arrossamento intenso).
- Vaporizzazione di benessere e freschezza (dopo l'attività sportiva, in viaggio, in estate, per fissare il trucco).
Lo Spray Eau Thermale Avène ha una vaporizzazione sottile e delicata.
Indicata per le pelli sensibili, ipersensibili e allergiche.
Sia per vaporizzazioni lenitive che per una pura sensazione di benessere e freschezza.
Modalità d'utilizzo
Vaporizzare uno strato sottile di spray Eau Thermale Avène ogni volta che se ne sente la necessità.
Componenti
Avène thermal spring water (Avène aqua), Nitrogen.
Formato
Flacone spray da 150 ml
Cod. IT000045EUR 9.90
Vea Detergente Protezione/lenitivo 250 ML
VEA DETERGENTE
250Detergente di nuova concezione poiché contiene un solo tensioattivo (non ionico) di esclusiva origine vegetale, delicato e ad altissima tollerabilità, non irritante, associato all’olio VEA (vitamina E acetato allo stato puro) in percentuale elevata con effetto idratante, protettivo e lenitivo del prurito. Non contiene detergenti anionici (saponi o derivati del sodio lauril solfato). Non contiene detergenti anfoteri (derivati delle betaine). Non contiene profumi, conservanti e coloranti, per minimizzare i rischi di allergia.
Indicazioni: utile per la detersione delicata su pelli sensibili o arrossate in ogni sede; ideale per la detersione quotidiana del neonato, del lattante, del bambino nei primi anni di vita, dell’anziano (specie se allettato) per la formulazione che rispetta il pH cutaneo la cui variazione è più facile e duratura a queste età e può determinare l’insorgenza di prurito diffuso; per la pulizia quotidiana del viso e strucco degli occhi; per l'igiene intima.
Modalità d'uso
Applicare VEA DETERGENTE, massaggiare e risciacquare abbondantemente con acqua.
per lo strucco del viso e degli occhi, versare VEA DETERGENTE sul palmo della mano, applicare sul viso asciutto e massaggiare, rimuovere quindi con un dischetto di cotone e sciacquare con acqua. Nell’igiene intima si consiglia di bagnare prima la parte interessata con acqua, applicare quindi VEA DETERGENTE, massaggiare dolcemente per qualche secondo e poi sciacquare con acqua. In condizioni particolari, in cui la pelle non è in grado di tollerare il contatto con l’acqua, rimuovere delicatamente con cotone umido.
Avvertenze
Non usare in caso di allergia nota agli ingredienti.
Conservare fuori dalla portata dei bambini.
Conservazione
Validità a confezione integra: 36 mesi.
Formato
Flacone da 250 ml con dispenser.
BREVETTATO.EUR 17.90
Eufortyn 10 Flaconcini 15 ML
EUROFORYN
flaconciniDescrizione
Integratore alimentare con complesso vitaminico (PP, B1, B2, B5, B6, B12) ad attività pro-energetica, con Ubiqsome e creatina. Le vitamine PP, B2, B5, B6 e B12 contribuiscono al normale metabolismo energetico ed alla riduzione della stanchezza e dell'affaticamento. Inoltre il ginseng, grazie alla sua fisiologica attività tonico-adattogena, contribuisce a ridurre le condizioni di stanchezza fisica e mentale.
Ingredienti
Contenuto del tappo dosatore: creatina monoidrata, Ubiqsome (coenzima Q10, maltodestrine, lecitina di girasole, idrossipropilmetilcellulosa, biossido di silicio); agente di carica: mannitolo; agenti antiagglomeranti: biossido di silicio, sali di magnesio degli acidi grassi; vitamina PP (nicotinamide), vitamina B5 (calcio pantotenato), vitamina B2 (riboflavina), vitamina B12 (cianocobalamina), vitamina B1 (tiamina cloridrato), vitamina B6 (piridossina cloridrato).
Contenuto del flacone: acqua, fruttosio, ginseng (Panax ginseng C.A. Meyer, radice) estratto fluido, miele; acidificante: E507; conservanti: lattato di sodio, benzoato di sodio, sorbato di potassio; citrato tripotassico, magnesio citrato anidro, aroma.
Senza glutine.
Naturalmente privo di lattosio.
Caratteristiche nutrizionali
Valori medi per flaconcino %VNR* Creatina monoidrata
pari a creatina 170 mg
148,75 mg Ginseng estratto fluido
ginsenosidi totali espressi com Rg1 380 mg
5,36 mg Ubiqsome
pari a coenzima Q10 80 mg
16 mg Vitamina PP 5 mg 31% Vitamina B5 2 mg 33% Vitamina B2 0,8 mg 57% Vitamina B12 0,6 mg 55% Vitamina B6 0,6 mg 43% Vitamina B12 0,6 mcg 24% *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento
Modalità d'uso
Un flaconcino al giorno preferibilmente a stomaco vuoto.
Prima di assumere il contenuto del flacone: agitare energicamente; avvitare il tappo in senso orario fino in fondo, onde ottenere la completa rottura della ghiera per far scendere il contenuto del tappo nel flaconcino; di nuovo agitare energicamente; svitare il tappo in senso anti-orario; assumere quindi il contenuto del flacone per via orale.
Avvertenze
Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Per la presenza di creatina il prodotto è destinato a soli adulti. Non utilizzare in gravidanza.
Conservazione
Conservare a temperatura non superiore a 25 °C; evitare l'esposizione a fonti di calore localizzate, ai raggi solari e tenere al riparo dall'umidità.
Formato
10 flaconcini da 15 ml.
Peso netto totale: 170,08 g.EUR 18.50
Deflussore Con Ago
Deflussore con ago Regolatore di flusso per flebo tipo Roller.
Formato
Tubo lunghezza 120 cm;
Ago G21.
Cod. 09458 / 09457EUR 1.35
Ago Cannula Raccordo Perm Ch14
Ago Canula A 2 VIE
Misure e codici:
- G14 (arancio), lunghezza ago 51 mm: 00262;
- G18 (verde), lunghezza ago 51 mm: 00265;
- G20 (rosa), lunghezza ago 32 mm: 00266;
- G22 (azzurro), lunghezza ago 25 mm: 00267.EUR 4.45
Ago Per Siringa DA Insulina Gauge 25 Luer Lock
Aghi Monouso Misure e codici:
- G18 (rosa): 00282;
- G19 (marrone): 00284;
- G20 n.1 (giallo): 00285;
- G21 n.2 (verde): 00286;
- G22 n.12 (nero): 00288;
- G23 n.14 (blu): 00290;
- G23 n.16 (azzurro): 00291;
- G25 (arancio): 00292;
- G26 (nocciola): 00294;
- G27 (grigio): 00295;
- G30 (neutro): 00298.EUR 0.17
Siringa 50cc 1 Pezzo Per Catetere
Siringa per Catetere Cilindro trasparente per un corretto e facile dosaggio. Pistone con dispositivo di fine corsa per evitare la fuoriuscita del cilindro. Cono idoneo all'inserimento su vari tipi di cateteri. Per lavaggi uretrali. Capacità 60 ml.
Formato
Confezione in blister singolo "peel pack".
Cod. 20440EUR 2.70
Vicks Flu Action*12cpr200+30mg
VICKS FLU ACTION 200 MG/30 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILMPrincipi attivi
Una compressa contiene 200 mg di ibuprofene e 30 mg di pseudoefedrina cloridrato equivalenti a 24,6 mg di pseudoefedrina. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiNucleo della compressa: Cellulosa microcristallina, Amido di mais pregelatinizzato, Povidone K-30, Silice colloidale anidra, Acido stearico 95, Croscarmellosa sodica, Sodio laurilsolfato. Film di rivestimento: Alcol polivinilico - Parz. idrolizzato, Talco (E553b), Macrogol 3350, Pigmento perlescente su base di MICA (Miscela di silicato di potassio e alluminio (E555)-[mica], biossido di titanio (E171)), Polisorbato 80 (E433), Ipromellosa, Biossido di titanio (E 171), Macrogol 400, Ossido di ferro giallo (E 172), Ossido di ferro rosso (E 172), Ossido di ferro nero (E 172).Indicazioni terapeuticheSollievo sintomatico della congestione nasale/sinusale con cefalea, febbre e dolore associati a raffreddore e influenza. Vicks Flu Action è indicato negli adulti e negli adolescenti di età pari o superiore a 15 anni.Controindicazioni/Effetti indesiderati- Ipersensibilità a ibuprofene, pseudoefedrina o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Pazienti di età inferiore ai 15 anni. - Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6). - Una storia di reazioni da ipersensibilità (per es. broncospasmo, asma, poliposi nasale, rinite od orticaria) associata ad aspirina, altri analgesici, antipiretici o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). - Ulcera peptica attiva o anamnesi di ulcera/emorragia ricorrente (due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamento comprovati). - Anamnesi di sanguinamento o perforazione gastrointestinale, compresi i casi associati a FANS. - Emorragia cerebrovascolare o altro tipo di emorragia. - Anomalie ematopoietiche inspiegate. - Grave insufficienza renale (eGFR <30 mL/minuto/1,73 m²). - Grave compromissione epatica come cirrosi o malattia epatica allo stadio finale - Grave scompenso cardiaco (NYHA Classe IV). - Gravi disturbi cardiovascolari come coronaropatia (per esempio angina pectoris), ipertensione grave o non controllata, tachicardia e altri gravi disturbi cardiaci e/o vascolari. - Anamnesi di infarto miocardico. - Anamnesi di ictus o presenza di fattori di rischio per l’ictus (a causa dell’attività α-simpaticomimetica della pseudoefedrina cloridrato). - Ipertiroidismo, diabete, feocromocitoma. - Glaucoma ad angolo chiuso. - Ritenzione urinaria correlata a disturbi uretro-prostatici. - Anamnesi di convulsioni. - Lupus eritematoso sistemico disseminato e malattia mista del tessuto connettivo (aumentato rischio di meningite asettica, vedere paragrafo 4.8). - Uso concomitante di altri farmaci vasocostrittori usati come decongestionanti nasali, somministrati per via orale o nasale (per es. fenilpropanolamina, fenilefrina ed efedrina), e metilfenidato (vedere paragrafo 4.5). - Uso concomitante di FANS o aspirina con una dose giornaliera superiore a 75 mg, analgesici e inibitori selettivi della COX 2 (vedere paragrafo 4.5). - Uso concomitante o precedente di inibitori della monoaminossidasi (IMAO) nelle 2 settimane precedenti (vedere paragrafo 4.5). Questo medicinale non deve essere generalmente utilizzato in combinazione con: - anticoagulanti orali, - corticosteroidi, - eparine a dosi curative o negli anziani, - agenti anti-piastrinici, - litio, - inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI), - metotressato (usato a dosi superiori di 20 mg/settimana)PosologiaPosologia Adulti e adolescenti di età pari o superiore a 15 anni: 1 compressa...Fexallegra*10cpr Riv 120mg
FEXALLEGRA 120 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILMPrincipi attivi
Una compressa contiene: Principio attivo: 120 mg di fexofenadina cloridrato, pari a 112 mg di fexofenadina. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1EccipientiNucleo della compressa cellulosa microcristallina; amido di mais pregelatinizzato; croscarmellosa sodica; magnesio stearato Rivestimento filmato ipromellosa; povidone K30; titanio diossido (E171); silice colloidale anidra; macrogol 400; ossido di ferro rosso (E172), ossido di ferro giallo (E172).Indicazioni terapeuticheFexallegra è indicato negli adulti e nei bambini a partire dai 12 anni di età per il trattamento sintomatico della rinite allergica.Controindicazioni/Effetti indesideratiIl medicinale è controindicato nei pazienti con ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.PosologiaPosologia Adulti La dose raccomandata di fexofenadina cloridrato per gli adulti è di 120 mg una volta al giorno, prima dei pasti. La fexofenadina è un metabolita farmacologicamente attivo della terfenadina. Popolazione pediatrica Bambini di 12 anni di età e oltre La dose raccomandata di fexofenadina cloridrato per i bambini a partire dai 12 anni di età è di 120 mg una volta al giorno, prima dei pasti. Bambini al di sotto dei 12 anni di età L’efficacia e la sicurezza di fexofenadina cloridrato 120 mg non sono state studiate nei bambini al di sotto dei 12 anni di età. Nei bambini da 6 a 11 anni di età: fexofenadina cloridrato 30 mg compresse è la formulazione appropriata per la somministrazione e il dosaggio in questa popolazione. Popolazioni particolari Gli studi effettuati in gruppi di pazienti a rischio (anziani, pazienti con insufficienza renale o epatica) indicano che non è necessario adattare la dose di fexofenadina cloridrato in questi pazienti.ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna precauzione particolare per la conservazione.AvvertenzeI dati relativi a soggetti anziani e a pazienti con compromissione della funzionalità renale o epatica sono limitati. Fexofenadina cloridrato deve essere somministrata con attenzione a tali gruppi di soggetti (vedere paragrafo 4.2). Pazienti affetti da malattie cardiovascolari pregresse o in corso devono essere informati che gli antistaminici, come classe di medicinali, sono stati associati con reazioni indesiderate quali tachicardia e palpitazioni (vedere paragrafo 4.8). Fexallegra contiene sodio Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè è essenzialmente “senza sodio”.InterazioniLa fexofenadina non subisce biotrasformazioni epatiche e perciò non interagirà con altri medicinali a livello di meccanismi epatici. È stato riscontrato che la somministrazione contemporanea di fexofenadina cloridrato e eritromicina o ketoconazolo aumenta di 2-3 volte i livelli plasmatici di fexofenadina. Tali alterazioni non sono state accompagnate da alcun effetto sull’intervallo QT e non sono state associate ad alcun incremento delle reazioni avverse rispetto a quanto osservato con gli stessi medicinali somministrati singolarmente. Studi sull’animale hanno dimostrato che l’aumento dei livelli plasmatici di fexofenadina osservato dopo il trattamento concomitante con eritromicina o ketoconazolo sembra essere causato da un incremento dell’assorbimento gastrointestinale e rispettivamente da una diminuzione sia dell’escrezione biliare che della secrezione gastrointestinale. Non è stata osservata interazione tra fexofenadina e omeprazolo. Tuttavia, la somministrazione di un antiacido contenente alluminio e idrossido di...Froben Gola*Nebul 15ml 0,25%
FROBEN GOLAPrincipi attivi
• FROBEN GOLA 250mg/100ml Collutorio 100 ml di soluzione contengono: Principio attivo: Flurbiprofene 0,25 g Eccipienti con effetto noto: Etanolo, blu patent V(E131). • FROBEN GOLA 250mg/100ml Spray per mucosa orale 100 ml di soluzione contengono: Principio attivo: Flurbiprofene 0,25 g Eccipienti con effetto noto: Etanolo, blu patent V(E131). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1EccipientiAcqua depurata, alcool, blu patent VE 131, glicerolo, menta essenza, olio di ricino idrogenato 40-poliossietilenato, potassio bicarbonato, sodio saccarinato, sorbitolo.Indicazioni terapeuticheFroben Gola è indicato per il trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Froben Gola è inoltre controindicato in: • pazienti che hanno precedentemente manifestato reazioni di ipersensibilità (ad es. asma, orticaria) dopo aver assunto aspirina o altri fans. • pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con fans. • pazienti con colite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo di crohn, ulcera peptica ricorrente o emorragia gastrointestinale (definita come due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). • pazienti con grave insufficienza cardiaca, renale o epatica (vedere paragrafo 4.4). Froben Gola è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.PosologiaGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Si raccomanda l’utilizzo di questo medicinale per un massimo di tre giorni. Posologia: • COLLUTORIO La dose raccomandata è di due o tre risciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml di collutorio. Può essere diluito in acqua • SPRAY PER MUCOSA ORALE La dose raccomandata è di 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata. Popolazione pediatrica Non sono disponibili dati adeguati sulla popolazione pediatrica; pertanto l’utilizzo del medicinale non è raccomandato.ConservazioneCollutorio: questo medicinale non deve essere conservato a temperatura superiore ai 25 C. Spray per mucosa orale: questo medicinale non deve essere conservato a temperatura superiore ai 25 C; tenere il flacone nell’imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce.AvvertenzePrecauzioni di carattere generale Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.2 e i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). Uso in pazienti anziani I pazienti anziani hanno una aumentata frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragia gastrointestinale e perforazione, che possono essere fatali. Effetti Gastrointestinali Flurbiprofene deve essere somministrato con cautela a pazienti con anamnesi di ulcera peptica e altre malattie gastrointestinali poichè tali condizioni possono essere riacutizzate. Emorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione sono stati riportati con tutti i FANS in qualsiasi momento del trattamento. Questi eventi avversi possono essere fatali e possono verificarsi con o senza sintomi di preavviso oppure in caso di precedente storia di gravi eventi gastrointestinali....